大家好，我是蔥哥。前天上午做完了為期一個星期的第二個療程的化療。和第一個療程相比，第二療程感覺稍微好一點點，但還是有噁心想吐吃不下飯的現象，頭髮也在加速脫落。
一通化療下來好不容易養起來的白細胞、血小板又蹭蹭地往下掉。尤其是血小板，從接近400掉到200多、119、到昨天只有80了，估計再過幾天要掉到輸血的臨界值了。白細胞也是，不知道會不會跟“一遼”那會一樣，掉到接近於0，為此打了一週的升白針。
我再次進入“養細胞”階段。有了第一次的經驗，這一次應該好一點吧，至少在等血象回升的過程中沒那麼焦慮了。上次花了15天，但願這次10天左右能夠養起來。
化療之後，吃飯簡直就是受刑。聞到油腥味就想吐，毫無食慾。但是身體又極度需要營養，不然細胞長不起來更是受苦。每頓飯都是逼自己吃，一點一點送進胃裡，吃好長的時間。昨天晚飯，連續點了兩份飯都沒有吃下，最後啃了一個蘋果喝一瓶牛奶應付一晚。今天早上吃了一份稀飯和一個雞蛋，中午點的醫院食堂，勉強吃了一半。病房裡幾乎每個人都跟我說一定要吃吃吃吃。。。在“死亡威脅”之下，每個大叔大爺都在拼命地逼自己吃東西。
吃飯，是我們作為病人唯一一件可以由自己主導的事情。
骨穿結果顯示，我第一個療程的化療已經完全緩解，這是這幾個月以來為數不多的一個好訊息。第二、三個療程是鞏固化療，完了之後就可以著手造血幹細胞移植了。這是最關鍵的一步，也是最難、最危險的一步。眼下，二療已經完成，離移植越來越近，我有點小緊張了。
教授建議我去北京大學人民醫院（簡稱“北人”）做移植。“北人”有中國最好的血液科，在骨髓移植方面具有絕對的領先優勢。我在“血液CA”群諮詢了曾經在“北人”做過移植的病友，並讓其幫忙代診和排倉。當我得知那邊做移植光押金就得50萬，還沒算在北京的生活費，我猶豫了。
血液病就是這樣，費錢！那天傍晚，病區的阿叔阿伯們坐在走廊上閒聊。我聽到一個大爺說：這個病，只要有錢就可以一直活下去。在“血液CA”群裡，錢是永恆的話題，比疾病本身還受病友關心。藥錢和報銷的議題總能引起很多討論。
老婆覺得去北京有點太折騰，千里迢迢的，轉異地醫保、租房、廣州北京兩地來回跑，交通費都是一筆不小的開銷。而且我老婆還得工作，去北京的還肯定沒辦法過來照顧我，我媽一個人的話很多東西她又不懂。綜合考慮下來，我們還是覺得在廣州做是最優選。
其實關鍵的問題還是：錢。
我有時候會想，“一遼”之後，花了很大力氣才恢復過來，人也輕鬆了不少，為什麼又要馬不停蹄地進行“二療”，把修復好的身體再次推倒重建？久病之後，我真的很貪戀那點輕鬆的時光，在家待了短短一個星期後重新入院的時候，心情像上戰場一樣，有點想逃避。那是一種淡淡的憂傷和一點點“又來了”的無奈。
等“二療”恢復之後，又要進行“三療”，“三療”恢復了又要移植，治療這個病就像打仗，容不得你休整和輕鬆的時刻，要一直衝，效果越好越要快速推進，生怕錯過那個最佳的“視窗期”。可是如果一旦失敗，一切清零。想想挺殘酷的。
經歷了這多場戰鬥，身體從廢墟到重建，反覆多次之後，也是廢了。現在看到抽血就害怕，血管已經紮成篩子了，找不到一根不淤青的血管，扎針的時候也越來越疼。打針的位置也從一開始的手背，到手腕再到現在的胳膊肘裡了，越打越往上走。反反覆覆的骨穿腰穿，身體早已千瘡百孔。
可是如果不積極治療，就沒有活命的機會。我患的是急性髓系白血病M2型，醫生給出的是中危。我查了一下，這個病如果不治療，存活期只有3-6個月。距離發病到現在已經3個月了，如果不做化療，我恐怕已經時日無多了。
還能活多久，取決於我還有多少錢維持治療。我一個同樣是患癌的發小跟我說，那些真正最可憐的癌症患者不在醫院裡，而是無力治療在家等死的。
這就是世界的殘酷真相。
這兩天我們病區連續實施了兩例CAR-T 免疫療法（關於CAR-T療法諸位可自行百度）。一個65萬，一個85萬，我隔壁床的大爺也預約85萬的，兩個月後做。
· 運送car-t 藥水的液氮罐
朋友說，這世界太不公平了，連生命都是不平等的。我心想，生命從來都是不平等的，這不是常識嗎？
這個世界一向對有錢人太友好，對窮人太苛刻。
眼下我的當務之急是儘量籌措足夠的看病錢，這是我唯一的自救之道。我既沒有單位，也沒有任何組織可以依靠，有的只有讀者諸君。想要助力我“抗白”、幫我續命，可掃下面的碼或直接點打賞按鈕，謝謝各位。
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