【臨床科研選題】CAR-T治療副作用、實體瘤突破、異體產品開發……June教授如何一系列引領新突破？

讓科研和SCI論文成為臨床工作的副產品。

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按照年度規劃，從5-6月的主題是“頂咖的臨床科研選題”；即透過Healsan™醫學大資料分析，找到某些領域的頂咖；並透過分析其選題和課題設計思路，找到其研究的策略規劃和成功密碼。

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在我們對2024年腫瘤科領域SCI期刊的分析中發現，美國賓夕法尼亞大學（University of Pennsylvania）的 June, Carl H 教授團隊全年共發表了 7篇SCI論文，發表於 Cell、Nature Biotechnology、Nature Reviews Cancer、Nature Communications、Cancer Cell、Trends in Cancer、ACS Synthetic Biology 等多個高水平期刊。研究重點聚焦於CAR-T細胞療法的機制創新、適應症拓展與工程最佳化。

（Dr. June, Carl H）

（新發論文）

根據我們對 June, Carl H 教授團隊近五年（2020–2024）共97篇SCI論文 的大資料分析，可以總結其研究趨勢、合作網路與科研佈局如下：

一、研究重點聚焦

June 教授是 CAR-T 細胞療法領域的開創性人物，過去五年內，其研究高度集中於細胞免疫療法的機制創新與臨床轉化，主要涵蓋以下幾個方向：

1. CAR-T技術機制升級

高頻關鍵詞：chimeric antigen receptor, CD19, IL18, gene editing, cell engineering。
代表成果：探討 CAR表達調控、訊號增強（如 4-1BB、CD28）、T細胞耐受性改造及基因編輯技術（如CRISPR-Cas9）在持久免疫反應中的作用。

2. 實體瘤治療的挑戰與策略

高頻片語：“solid tumors”, “tumor microenvironment”, “immune exclusion”。
研究重點從血液腫瘤逐漸拓展到胰腺癌、卵巢癌、神經母細胞瘤等實體瘤，突破免疫抑制微環境、增強T細胞浸潤與功能。

3. 副作用管理與安全機制探索

高頻片語：“cytokine release syndrome”, “neurotoxicity syndrome”, “toxicity”, “safety”。
聚焦免疫細胞治療帶來的細胞因子風暴、神經毒性等問題，透過調控IL-6、IL-1、GM-CSF等因子控制不良反應。

4. “現成型”CAR-T與異體細胞療法

關鍵詞：off-the-shelf, universal CAR-T, NK cells。
研究著眼於開發不依賴患者自身細胞的異體CAR產品，提高生產效率與可及性。

5. 細胞遞送與奈米藥物協同

高頻片語：“lipid nanoparticles”, “mRNA delivery”, “extracellular vesicles”。
與生物工程團隊合作開發奈米遞送平臺，提高CAR-T細胞在體內的表達、分佈與效果。

二、高頻研究靶點與疾病模型

高頻基因：CD19, CD22, PDCD1 (PD-1), IL15, CCR5, EGFR, TP53。
高發疾病模型包括：

血液腫瘤：急性淋巴細胞白血病（ALL）, 多發性骨髓瘤, 慢性淋巴細胞白血病（CLL）
實體瘤：胰腺癌, 前列腺癌, 膠質母細胞瘤, 黑色素瘤, 卵巢癌

三、頂刊發文與影響力分析

高頻期刊：Nature Medicine (IF=58.7，9篇)、Nature (IF=50.5，6篇)、Cell (IF=45.5，5篇)、Cancer Cell (IF=48.8)、Blood (IF=21，5篇)、

Mol Ther (IF=12.1，4篇) 、Blood Adv (IF=21，5篇) 等。
多篇研究發表於跨學科綜合期刊（如Science, Nature Biotechnology, Nature Reviews Cancer），反映其研究在腫瘤免疫學、生物工程及轉化醫學中的廣泛影響。

四、核心合作機構

賓夕法尼亞大學（University of Pennsylvania）：總計42篇，科研重鎮為 Perelman School of Medicine 及其下屬的 Center for Cellular Immunotherapies。
Children's Hospital of Philadelphia（CHOP）：5篇，主要參與兒科腫瘤CAR治療研究。
耶魯大學、加州大學洛杉磯分校（UCLA）、斯坦福大學等協作機構也持續提供臨床支援與基礎科研合作。