2024年7月26日，ReviR Therapeutics（溪礫科技，下稱ReviR）宣佈完成3000萬美元A輪融資，本輪融資由龍磐投資領投，老股東鼎暉投資、五源資本、雅億資本持續加投，晶泰科技、CMT研究基金會（CMT Research Foundation，CMTRF）跟投。本輪投資將用於進一步建設ReviR自主開發的AI藥物研發平臺VoyageR，並結合AI技術與ReviR團隊豐富的藥物研發經驗，持續推進已有的亨廷頓舞蹈症（HD）管線以及包括腓骨肌萎縮症（CMT）、肌萎縮側索硬化（漸凍症，ALS）等多種神經系統疾病相關管線臨床前和臨床階段的開發。

ReviR成立於2021年，此前已獲得來自頂尖投資機構五源資本、鼎暉投資、順為資本、雲九資本、天圖投資、藍馳創投、雅億資本和Capital O的數千萬美元投資，目前已搭建起完備的國際化團隊、先進的AI平臺及成熟的管線體系，聚焦神經退行性疾病等遺傳性罕見病佈局多條自研管線，並在癌症、免疫、代謝等領域開展合作與相應管線研發。

在藥物研發中，80%以上已知疾病相關蛋白無法透過現有手段靶向，靶向蛋白的創新藥研發面臨“不可成藥”難題。而傳統基因療法存在遞送困難，尤其在神經系統疾病領域，大分子藥物難以穿越血腦屏障，絕大部分只能透過注射等侵入性手段，治療不可逆、給藥效率低。

ReviR基於中心法則，從蛋白的上游RNA出發進行創新療法開發，結合AI開發可口服的基因療法，透過小分子藥物調控RNA，影響蛋白表達，針對疾病機理從基因層面進行治療突破。

當前，ReviR專注於開發小分子針對RNA剪接進行調控，藉助自主研發的VoyageR AI藥物發現平臺，進行剪接靶點預測、分子活性預測以及分子生成與最佳化。該平臺基於內部產生的組學資料集進行模型訓練，在三年的迭代中日趨成熟，極大加速了管線研發進展。

在此基礎上，ReviR開發的“可口服的基因療法”一方面能夠調控基因表達，適用於廣泛的遺傳性疾病領域；另一方面給藥難度低、患者可及性高，且治療相對可逆、風險較低。或將為多種無藥可治的遺傳性神經系統疾病及癌症帶來新的變革，造福全球範圍內數以億計的患者。

ReviR聯合創始人、董事長李陽博士表示：“全球範圍內的神經系統疾病種類繁多、患者數量龐大，大部分疾病卻仍然面臨無藥可治的處境，ReviR專注於開發可口服的基因療法，從RNA層面進行基因調控，為臨床提供更方便、安全的治療選擇。非常感謝新老股東的認可和支援，當前ReviR正在從早期平臺建設逐漸步入臨床階段，我們將繼續最佳化迭代AI平臺，並持續推進管線進入臨床試驗，讓研究成果落地進入市場。”

晶泰科技董事局主席溫書豪博士表示：“小分子靶向RNA大大拓寬了藥物研發的邊界，有望帶來全新的療法突破。ReviR自主開發的AI平臺在RNA功能結構分析、小分子篩選預測以及靶標結合評估方面具備顯著優勢，團隊在藥物研發領域有著深厚積累，而晶泰科技與ReviR長期以來建立了緊密的合作關係，應用先進的AI+機器人藥物研發平臺提供堅實支援，當前雙方合作已形成管線成果，未來計劃推至臨床階段。RNA靶點具備廣闊的開發空間，我們期待在雙方共同努力下推進RNA療法革新，為全球患者帶來更加高質高效的創新藥選擇。”