動脈網第一時間獲悉，近日，全球首家神經遞質分泌內源性調控創新藥研發企業安然菲（崑山）新藥研發有限公司（下稱“安然菲”）宣佈完成數千萬元人民幣天使輪融資，本輪融資由峰瑞資本獨家投資，格物資本擔任獨家財務顧問。本輪資金將主要用於以帕金森病為代表的多種神經系統疾病First-In-Class創新藥管線研發。
安然菲成立於2023年，創始人張燕峰博士為英國埃克塞特大學神經科學教授，牛津大學客座講師，有超過十五年對於多巴胺分泌及功能的研究經歷，並在Nature Neuroscience、Neuron、Nature Communications等國際頂級期刊發表多篇重要學術論文並擔任審稿人。
創始人所在的牛津大學帕金森病研究中心（OPDC）是全世界綜合實力最強的跨學科帕金森病研究中心。安然菲致力於研發調控神經遞質分泌的同類最先、同類最優的創新藥，未來將會在全球範圍內解決一系列未得到滿足的臨床需求，推動神經科學領域的治療變革，造福廣大患者。
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神經遞質分泌失衡引發多種神經類疾病
非正常的神經遞質釋放已證實與多種神經疾病密切相關，如多巴胺分泌不足會引發帕金森症，多動症，成癮症，精神分裂症，暴食症等。截至2021年，全球神經精神類疾病患者超過4.7億，相關藥物銷售額超300億美元。
其中，帕金森患者全球超過700萬，中國患者約310萬，是第二大神經退行性疾病，全球帕金森相關藥物年銷售額超過400億人民幣。
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現有療法為外源性調節神經遞質濃度，存在明顯副作用
目前藥物治療仍是中樞神經系統疾病的首選，一般以神經遞質及其受體作為靶點成藥，包括外源性增加神經遞質濃度，結合神經遞質受體產生啟用或者抑制效果等等。然而，現有方法往往使得大腦環路中，下游神經元接收到的訊號並不是由上游神經元編碼，而來自於由藥物濃度決定的非生理性訊號。
雖然這些訊號可以很強，但長期且非生理性的刺激會給下游神經環路帶來明顯的副作用。譬如目前治療帕金森症的唯一的“金標準”藥物左旋多巴，可以在腦內轉變為多巴胺，彌補帕金森患者紋狀體內缺乏的這類神經遞質。但長期服用左旋多巴後，患者會出現嚴重的運動障礙（異動症）和其它精神類併發症，以至於左旋多巴的有效期僅為5年。
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全球首創神經遞質內源性調節技術平臺
安然菲建立了全球首創的技術平臺。該平臺透過調節神經細胞的電訊號到化學訊號的轉化效率，可以在不影響神經細胞放電頻率即不改變其生理意義的前提下，透過內源性地調節神經遞質分泌，直接對目標神經遞質分泌進行生理性調控進行針對各種疾病的治療。該方法無需侵入性手術，而且相對傳統療法具有諸多優勢：
1）相對於傳統療法的持續不變的的高強度干擾神經間的訊號傳導，該治療為生理性調節，不改變神經細胞放電的原有頻率，從而避免了因長期啟用下游細胞而造成的功能損傷。
2）治療後，疾病受損的神經間的訊號將得到相應的放大（或縮小）。該治療確保了細胞間的溝通恢復成正常的水平，在保證療效的同時，進一步降低了副作用。
3）由於該治療針對性強，治療目標準確，相對於傳統療法，新平臺能夠大幅減少因為對其他種類神經訊號干擾而引起的副作用。
以上特性使得這種全球首創的新型療法適用多種疾病，可解決一系列未得到滿足的臨床需求。
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首個管線瞄準帕金森症First-In-Class創新藥研發，研究成果已在國際頂刊NATURE NEUROSCIENCE上發表
據悉，該公司首個管線瞄準帕金森症First-In-Class創新藥，全新的靶點首次實現了對多巴胺能神經元分泌的直接調控，該療法採用的全新機理顛覆對多巴胺分泌機制的認知，成藥後可單獨使用治療帕金森症（不依賴左旋多巴）。目前臨床前研究資料證明其單獨治療可以顯著提高多巴胺分泌，經治療後的帕金森模型小鼠均恢復了運動功能。相關研究成果已在權威學術期刊NATURE NEUROSCIENCE上發表，標誌著相關的神經生物學機制已獲得學術界認可。
基於該技術平臺，安然菲首先針對帕金森開展了相關藥物管線佈局。據悉，新靶點實現了對多巴胺能神經元分泌的直接調控，成藥後可單獨針對帕金森症進行治療。相關研究成果已在NATURE NEUROSCIENCE上發表。
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資本青睞，安然菲有望快速進入臨床研究階段，新一輪融資同步開展
目前，安然菲已完成先導化合物等多項國際專利申請，針對先導化合物的最佳化工作即將完成，預計2025年確認臨床前候選化合物（PCC）。
對於本次融資，安然菲CEO張燕峰表示，感謝峰瑞資本對公司的支援，資本加持下公司將於近期完成首個管線帕金森創新藥的PCC確認，及以快速掃描迴圈伏安法（FCV）為代表的神經電生理平臺的拓展，未來還將基於內源性調控多巴胺新機制的技術平臺拓展多動症、抽動症等多管線研發。
峰瑞資本謝達博士表示，中樞神經系統疾病存在著巨大的臨床未滿足需求，然而受限於複雜的腦疾病病理，以及侷限的研究手段和研究樣本，神經精神疾病藥物的開發仍然面臨巨大的挑戰。安然菲立足於全新的神經生物學機制開發中樞神經系統疾病藥物，關注對腦區域性網路的調控，有別於過往單一的遞質回補或對遞質受體的直接干預，因而有望獲得更貼近生理水平的治療效果，並具備在不同型別的神經元、不同物種上拓展和驗證的潛力。透過提高大腦內多巴胺濃度治療帕金森病已經得到臨床認可，安然菲的首條管線也將專注帕金森病，以期為新的生物學機制提供關鍵臨床驗證，為帕金森患者帶來更優質的藥物。
格物資本合夥人邸海明表示，非常榮幸能夠和全球帕金森病研究領域的頂級科學家合作，張博在電生理，電化學，藥理學，行為學，化學，和計算機模擬均具有深厚的背景，安然菲在研的用於治療帕金森的首個管線機理清晰、臨床前研究資料已展現出優異的效果，未來有望打破左旋多巴恐懼症，為帕金森患者帶來新的福音。公司新一輪融資也正式開始，期待與更多投資人交流。
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