疼痛這麼24年的曙光
美國52歲的妮卡·畢蒙（Nika Beaumont）從大學時期開始，就飽受不明原因的疼痛和疲勞困擾。
她曾是一名運動員，但大四時，每天早晨醒來都會莫名全身疼痛、持續低燒，檢查卻始終找不到病因。
20多歲時，她的症狀逐漸加重，關節疼痛、淋巴結腫大，35歲時甚至經歷兩次中風。然而，26位醫生、37次醫療檢查後，仍無人能給出明確診斷。直到最近，一位風溼病專科醫生透過血液檢測，最終確診她患有IgG4相關疾病（IgG4-RD）。
【疾病解析：IgG4-RD是什麼？】
IgG4相關疾病是一種免疫系統異常導致的慢性炎症性疾病，患者的免疫系統過度活躍，攻擊自身器官，導致組織纖維化和功能障礙。
主要特點：✔ 高發人群：40-60歲男性（但女性也可能患病）✔ 常見症狀：多器官受累（胰腺、唾液腺、淋巴結、腎臟等）無痛性腫塊或腫脹疲勞、低燒、體重下降
✔ 診斷難點：
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症狀易與其他疾病混淆（如淋巴瘤、自身免疫病）
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常規檢查難以發現，需專門檢測血清IgG4水平
【為何誤診率這麼高？】
妮卡的醫生解釋，除非有明確指徵，否則一般不會主動檢測IgG4水平。此外，該病症狀多樣，可能涉及多個器官，導致患者輾轉於不同科室，卻始終無法確診。
專家警示：
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若長期未治療，可能導致器官永久損傷（如胰腺纖維化、腎功能衰竭）
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早期診斷並接受免疫抑制治療（如糖皮質激素、利妥昔單抗），多數患者預後良好
【患者呼籲：提高醫學界和公眾認知】
妮卡的經歷並非個例。據統計，IgG4-RD患者平均需要5-7年才能確診。她希望醫學界能加強對該病的認識，並呼籲有類似症狀的患者主動向醫生提出檢測IgG4水平的可能性。
“如果早點知道這個病，或許我能少受20年的苦。”妮卡說。
【健康提醒】
✅ 哪些人應警惕IgG4-RD？
✅ 如何排查？
結語：IgG4相關疾病雖罕見，但誤診可能帶來嚴重後果。醫學界正逐漸提高對該病的認知，但公眾和基層醫生的警惕性仍需加強。若您或家人有類似症狀，建議儘早諮詢風溼免疫科專家，避免延誤治療。
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