預計將在2025年確認臨床前候選化合物（PCC）。
文｜胡香贇
來源｜36氪pro（ID：krkrpro）
封面來源｜Pexels
36氪獲悉，近期，創新藥公司安然菲（崑山）新藥研發有限公司（下稱“安然菲”）已完成數千萬元人民幣天使輪融資。本輪融資由峰瑞資本獨家投資，格物資本擔任獨家財務顧問，募集資金將主要用於帕金森病等多種神經系統疾病創新藥管線研發。
安然菲創辦於2023年，專注於研發可以調控神經遞質分泌的創新藥物。創始人張燕峰為英國埃克塞特大學神經科學教授、牛津大學客座講師，在多巴胺分泌及功能領域擁有15年以上研究經歷。
據瞭解，非正常的神經遞質釋放已證實與多種神經疾病密切相關，比如，多巴胺分泌不足會引發帕金森症、多動症、精神分裂症等。當前，針對這些中樞神經系統疾病的治療以藥物手段為主，多透過神經遞質及其受體作為靶點成藥，包括外源性增加神經遞質濃度、結合神經遞質受體產生啟用或者抑制效果等。
不過，這些方法往往會使得大腦環路中，下游神經元接收到的訊號並不是由上游神經元編碼，而來自於由藥物濃度決定的非生理性訊號。雖然這些訊號可以很強，但長期且非生理性的刺激會給下游神經環路帶來明顯的副作用。
以帕金森為例，這是一種常見的中老年中樞神經系統退行性疾病，其發病根源在於患者腦部多巴胺能神經元的大規模凋亡。據世衛組織統計，全球約有1000萬帕金森病患者；在我國，60歲以上人群患病率已達1%-2%。而目前治療帕金森症的“金標準”藥物左旋多巴，雖可以在腦內轉變為多巴胺，彌補帕金森患者紋狀體內缺乏的這類神經遞質，但長期服用左旋多巴後，患者可能會出現異動症等運動障礙，或其它精神類併發症。
針對此，安然菲研發了一種神經遞質內源性調節技術平臺，透過調節神經細胞的電訊號到化學訊號的轉化效率，在不影響神經細胞放電頻率即不改變其生理意義的前提下，透過內源性地調節神經遞質分泌，直接對目標神經遞質分泌進行生理性調控，從而進行疾病治療。且該方法無需侵入性手術。
安然菲方面介紹，相較於傳統療法，這種“生理性調控”的優勢在於：首先，該療法可以不改變神經細胞放電的原有頻率，避免因長期啟用下游細胞而造成的功能損傷；
其次，治療後，疾病受損的神經間的訊號將得到相應的放大或縮小，確保細胞間的溝通可以恢復到正常的水平，進一步降低副作用；
最後，該療法針對性強、治療目標準確，可減少因對其他種類神經訊號干擾而引起的副作用。
圖源：安然菲
基於該技術平臺，安然菲首先針對帕金森開展了相關藥物管線佈局。據悉，新靶點實現了對多巴胺能神經元分泌的直接調控，成藥後可單獨針對帕金森症進行治療。相關研究成果已在NATURE NEUROSCIENCE上發表。
圖源：安然菲
同時，公司已完成先導化合物等多項國際專利申請，針對先導化合物的最佳化工作即將完成，預計將在2025年內確認臨床前候選化合物（PCC）。
另據瞭解，安然菲現已啟動新一輪融資，歡迎感興趣的投資機構與其聯絡。
創始人及投資人觀點：
安然菲CEO張燕峰表示，感謝峰瑞資本對公司的支援，資本加持下公司將於近期完成首個管線帕金森創新藥的PCC確認，及以快速掃描迴圈伏安法（FCV）為代表的神經電生理平臺的拓展，未來還將基於內源性調控多巴胺新機制的技術平臺拓展多動症、抽動症等多管線研發。
峰瑞資本謝達博士表示，中樞神經系統疾病存在著巨大的臨床未滿足需求，然而受限於複雜的腦疾病病理，以及侷限的研究手段和研究樣本，神經精神疾病藥物的開發仍然面臨巨大的挑戰。安然菲立足於全新的神經生物學機制開發中樞神經系統疾病藥物，關注對腦區域性網路的調控，有別於過往單一的遞質回補或對遞質受體的直接干預，因而有望獲得更貼近生理水平的治療效果，並具備在不同型別的神經元、不同物種上拓展和驗證的潛力。透過提高大腦內多巴胺濃度治療帕金森病已經得到臨床認可，安然菲的首條管線也將專注帕金森病，以期為新的生物學機制提供關鍵臨床驗證，為帕金森患者帶來更優質的藥物。
格物資本合夥人邸海明表示，非常榮幸能夠和全球帕金森病研究領域的頂級科學家合作，張博在電生理，電化學，藥理學，行為學，化學，和計算機模擬均具有深厚的背景，安然菲在研的用於治療帕金森的首個管線機理清晰、臨床前研究資料已展現出優異的效果，未來有望打破左旋多巴恐懼症，為帕金森患者帶來新的福音。
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