【遺傳對壽命的貢獻相當不容易研究。而且出人意料,早期遺傳與壽命關係不是很大,而60之後遺傳對壽命對貢獻度顯著增加。壽命與遺傳的關係,在高齡人口增加、更多準確記錄出現後,還會有更好的分析】
17.2 壽命與遺傳
不同種的動物顯然壽命不同,但不一定差別全部都是遺傳所造成。人類的一般性狀,都有遺傳影響。檢測遺傳影響的標準方法是比較同卵雙生子(monozygotic twins,MZ)和同性別的異卵雙生子(dizygotic twins,DZ)的差別,從而推論遺傳因素的貢獻。
嚴格的比較是用分在不同家庭的MZ與在同一家的DZ進行比較。當然這樣的樣本不容易獲得。很多性狀有40%左右的遺傳貢獻,當然具體每一個性狀的遺傳貢獻不同。
研究遺傳因素的影響,還需要排除環境因素的影響。在1900年之前,全世界大多數人難以豐衣足食,很多人因為食物就干擾了遺傳的分析,難以獲得足夠的雙生子進行客觀分析。何況還有其他多種當時影響很大的環境因素。美國人的平均壽命從1900年到1950年就從49歲提高到66歲、同期65歲以上的人從4%提高到7%(Kallmann and Sander, 1948)。
早期的研究依賴公佈的家譜,資料非常有限,而且常有明顯的環境干擾,例如英國1899年研究的譜系中有16%的人不到20歲就去世,顯然不是人類正常壽命(Beeton and Pearson, 1899)。雙生子不夠的時期,只能分析父母和子女、祖父母與孫輩之間死亡年齡的相關性(Bell,1918;Pearl,1931),甚至單獨一個家庭跨近六百年19代七千多成員之間壽命相關性(Yuan, 1931)。早期有些明顯在取樣和統計都不夠嚴格(Beeton and Pearson, 1899;Bell,1918),不過到1960年代還有霍普金斯大學的科學家在總結分析(Cohen,1964)。

德國出生和教育的Franz J. Kallmann(1897-1965),其父親已放棄猶太教而成為基督教徒,但他仍然被認為是猶太人而不得不移民美國。他在德國就開始對精神分裂症的遺傳因素感興趣。在美國紐約州立精神病研究所工作後,他用雙生子研究了壽命的遺傳影響(Kallmann and Sander,1948,1949)。他們獲得紐約州1602對年過60的白人雙生子的資料。初期分析933對(697為男性、905位女性,237對MZ和548對DZ)雙生子見MZ的壽命差別為36.9個月而DZ的差別為78.3個月(Kallmann and Sander,1948,1949)。他們追蹤12年獲得更多60歲之後死亡的資料,進一步支援DZ的壽命差別大於MZ的壽命差別,認為肯定有遺傳的影響(Javik et al., 1960)。

1992年,日本科學家研究135對年過50的雙生子,在頭髮發白和謝頂的相關性上MZ大於DZ,而184對40歲以後死亡的雙生子中MZ對死亡年齡的差別也小於DZ對(Hayakawa et al.,1992)。

1993年,美國和丹麥科學家得到數量足夠多的、年齡足夠大的雙生子記錄,分析了1870年至1880年間出生的218對MZ和382對DZ丹麥雙生子後,他們估算遺傳貢獻度約20%至35%(McGue et al., 1993)。樣本擴大到1870年至1996年的2872對雙生子之後,遺傳貢獻度約20%至26%(Heskind et al., 1996)。樣本量擴大、多個北歐和義大利等國的雙生子分析,大約在25%左右(Ljungquist et al., 1998;Skytthe et al., 2003)。
有趣的是,分析丹麥、芬蘭和瑞典出生於1870至1910、跟蹤到2003年的20502位雙生子之後,發現:在60歲之前的遺傳影響不大,而60以後遺傳的影響逐年增加,支援長壽與基因的關係(Hjelmborg et al., 2006)。

美國的佇列分析也觀察到,65歲之後遺傳率升高為36%、85歲之後為40%(Murabito, Yuan and Lunetta, 2012)。
壽命有遺傳因素影響,但60歲以前遺傳影響不算高的,至少迄今能夠分析的壽命屬於遺傳因素不是特別高的人類性狀。但之後遺傳影響提高。
因為人類高齡歷史時間短、準確記錄有限,所以隨著以後高齡人口增加、大規模記錄準確,對於遺傳和壽命的關係應該還有更好的分析。
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Franz Josef Kallman是複雜的人。一方面他被納粹迫害,一方面居然因為支援過優生學而對納粹的壞事有協助作用。