金州資訊報道，疾病控制與預防中心（CDC）近日建議，消費者和醫療健保提供者應立即停用EzriCare人工淚液，該機構正在調查與這種滴眼液有關的“多州群集”感染，至少有一人死亡與感染有關。
CDC表示，在11個州的50名患者中發現了感染，並補充說，其中大多數人使用過人工淚液，最常用的品牌是Ezricare。
據介紹，加州、科羅拉多州、康州、佛州、新澤西州、新墨西哥州、紐約州、內華達州、得州、猶他州和華盛頓州都報告了病例。其中11人出現眼部感染，至少3人單眼失明。其他人則患有呼吸道感染或尿路感染。其中一人因細菌進入患者血液而死亡。
經調查發現，患者感染了銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa），這種細菌通常對抗生素耐藥，存在於水和土壤中，甚至在健康人的手部。感染通常發生在醫院免疫系統較弱的人群中。
遭到調查的人工淚液被標記為不含防腐劑。也就是說，該產品不含任何可能阻止微生物生長的物質，產品可能是在生產過程中被汙染的，也可能是皮膚上有細菌的人開啟容器時被汙染的。
CDC“建議臨床醫生和患者立即停止使用EzriCare人工淚液”，直到其調查和實驗室測試完成。該機構正在與州和地方衛生部門合作解決這個問題。
Ezricare表示，尚未收到任何與調查相關的消費者投訴或不良反應報告，也未收到任何監管機構關於調查的任何訊息，公司也未被要求進行召回。
不過，該公司表示，“出於非常謹慎的考慮”，他們強烈建議顧客停止使用“任何部分的EzriCare人工淚液潤滑滴眼液”，直至“發現有關任何潛在安全隱患的更多細節”。
一些律師事務所，如全國性的Simmons Hanly Conroy已經在尋找潛在的索賠人。
另訊：Armour小香腸罐頭食品被召回 農業部稱包裝受損
金州資訊據媒體週三報道，康納格拉公司（Conagra Brands）正在召回約260萬磅的肉類和家禽罐頭，這些罐頭由於包裝缺陷而可能變質。
此次召回主要影響在Armour品牌下銷售的產品，包括Armour Vienna香腸和Armour Chicken Vienna香腸。其他幾個品牌下銷售的Vienna香腸，也受到影響。
這些計劃召回的肉類和家禽產品是在12月12日至1月13日期間生產的。消費者可以在農業部網站查詢該公司召回產品列表。
農業部網站上的召回通知稱，康納格拉公司的一家工廠在倉庫裡注意到罐頭損壞洩漏的情況，然後告知了農業部。
農業部的通知說，“該機構隨後的調查確定，被召回的易拉罐可能受損，但消費者不易察覺，這可能會讓食源性病原體進入易拉罐。”
農業部補充說，已購買這些產品的消費者應將其扔掉或退回購買地點。目前還沒有因食用這些產品而出現不良反應的確認報告。
涉李斯特菌汙染 5.3萬磅香腸產品被召回
另外，美國預製肉類製造商Daniele International正在召回近5.3萬磅可能被李斯特菌汙染的香腸產品。
被召回的即食產品是在去年5月至11月期間生產的，並於12月至1月運往零售商。
美國農業部下屬的食品安全檢驗局(FSIS)稱，可能受到汙染的產品包括熟食拼盤、不同品種的未醃製臘腸，以及以Frederik’s、Boar’s Head、Colameco和Del Duca等品牌出售的燻火腿（prosciutto）和義大利辣香腸（pepperoni）產品。
FSIS在一份通知中說，他們在產品表面檢測到李斯特菌。目前還沒有因食用召回產品而檢測出李斯特菌確診的病例。
李斯特菌病是一種傳染病，一般由進食受李斯特菌汙染的食物引致，每年約有1600名美國人感染，造成約260人死亡。CDC稱，孕婦及其新生兒、65歲或以上的成年人以及免疫系統較弱的人最有可能感染這種病毒。
李斯特菌病的症狀包括髮燒、肌肉疼痛、頭痛、頸部僵硬、精神錯亂、失去平衡和抽搐，有時還伴有腹瀉或其他胃腸道症狀。這種感染可以使用抗生素治療。
感染李斯特菌的孕婦通常只會出現發燒和其他流感樣症狀，如疲勞和肌肉疼痛，但感染會導致流產、死產、早產或嬰兒出生後的併發症。
檢視召回產品詳細清單，請點選這裡。
印證科學界擔憂 默克新冠口服藥或導致新變種
金州資訊報道，一項最新研究表明，默克公司(Merck & Co.)的新冠口服藥正在一些患者體內引發新的病毒突變，該研究強調了試圖故意改變病原體遺傳密碼的風險。
一些研究人員擔憂這種藥物可能會產生更具傳染性或威脅健康的新冠病毒變種，在過去三年中，新冠病毒已在全球造成超過680萬人死亡。
根據美國和英國弗朗西斯·克里克研究所、倫敦帝國理工學院和其他機構的一項預印本研究，研究人員在從數十名患者身上採集的病毒樣本中，發現了與使用默克(Merck)藥品Lagevrio有關的突變。
儘管這些與藥物相關的突變尚未被證明更具免疫規避性或致命性，但它們的存在本身就突顯了一些科學家所說的更廣泛使用這種藥物的潛在風險。中國最近已禁止使用這種藥物。
Lagevrio的工作原理是在新冠病毒基因組中製造突變，防止病毒在體內複製，降低其導致重症的機率。在2021年底獲得批准之前，一些科學家就警告說，根據其工作原理，這種藥物可能會導致突變，最終可能會產生問題。這份預印本檔案重新喚起了人們對默克公司藥品的擔憂。
哈佛醫學院和波士頓布里格姆婦女醫院的病毒學家喬納森·李(Jonathan Li)說:“一直有一個潛在的擔憂，那就是它（Lagevrio）可能會導致新的變異產生。這在很大程度上只是假設，但這份預印本證實了很多擔憂。”
對此，默克公司發言人約瑟夫森（Robert Josephson）在一封電郵中告訴彭博社：“沒有證據表明任何抗病毒藥物導致了病毒變種的出現。根據現有資料，我們不認為Lagevrio (molnupiravir)可能促成新的有意義的新冠病毒變種。”
他表示，由於病毒不受控制地傳播，在疫情期間出現了新的突變，Lagevrio可以成為解決方案的重要組成部分。默克公司指出，在動物身上進行的研究表明，該公司的藥物不會導致基因突變。
Lagevrio於2021年底獲得美國食品和藥物管理局（FDA）授權。FDA拒絕對第三方研究發表評論，並表示將與新冠病毒製藥商合作評估其產品對變種的活性。
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