動脈網獲悉，杭州暢溪製藥有限公司（以下簡稱“暢溪製藥”）宣佈完成新一輪融資，本輪融資由浙江省“4+1”生物醫藥與高階器械產業基金，啟航投資共同參與投資，光源資本在本次交易中擔任獨家財務顧問。本輪融資將用於推進CXG87（改良型布地奈德/福莫特羅吸入粉霧劑）三期臨床試驗，以及多個創新型吸入粉霧劑的開發。
暢溪製藥專注於創新型吸入粉霧劑的研發，擁有粉碎混合和噴霧乾燥兩大吸入粉霧劑開發平臺。公司核心管線產品，改良型新藥CXG87（布地奈德/福莫特羅吸入粉霧劑）已經進入三期臨床階段，預計2026年上半年遞交上市申請。
在公司的藥物研發管線中，多款創新型奈米抗體及小分子藥物的吸入粉霧劑開發順利，預計將於2026年進入臨床階段。此外，暢溪製藥與以嶺藥業等國內外知名醫藥企業，達成了一系列關於創新吸入藥物分子的開發合作。展望未來，暢溪製藥將持續專注於吸入藥物的創新研發，為全球患者提供更安全高效的吸入給藥治療方案。
暢溪製藥創始人及執行長陳東浩博士表示：感謝各位投資人對暢溪製藥的支援和信任！此次融資的順利收官，對處於發展關鍵階段的暢溪來說，具有重要的意義；尤其是對目前業已開啟的、具有實際臨床意義和較大商業化價值的CXG87三期臨床試驗，同時也為暢溪夯實以噴霧乾燥製劑平臺為基礎的吸入創新藥研發提供了壓艙石。
未來暢溪將以自身特有的技術平臺，以臨床實際需求為目標，與國內外同行開展並加強多種形式的合作，為社會和患者提供更多、更安全有效和符合藥物經濟學的治療方案。
浙江省“4+1”生物醫藥與高階器械產業基金負責人表示：本基金重點投向浙江省大健康與現代消費產業領域，意在生物醫藥投資的寒冬期，逆週期接力醫藥創新產業的投資培育。暢溪製藥是錢塘中國醫藥港吸入製劑領域的代表企業，我們很高興參與公司本輪融資，見證其在創新吸入製劑這個兼具市場潛力與較高研發壁壘的優質賽道上持續發展。本次合作將助力錢塘中國醫藥港產業生態鏈的完善，為浙江省乃至中國生物醫藥產業貢獻力量。
啟航投資負責人表示：啟航投資致力於前沿生物醫藥專案的投資，其中高階複雜製劑和藥物遞送技術是我們重點關注的方向之一。吸入製劑直接作用於呼吸道和肺部，具有起效迅速、安全性好、使用便捷等優點，特別適用於治療哮喘、COPD等呼吸系統疾病，具有巨大的臨床價值和廣闊的市場前景。
暢溪的創始人深耕吸入給藥25年，核心團隊具備豐富的產業化經驗和相關藥物全鏈條開發能力。公司在吸入粉霧劑領域搭建了國內特有的、可量產噴霧乾燥技術平臺；擁有豐富的吸入藥械設計經驗，廣泛適用於各類小分子和大分子藥物的吸入遞送；同時在管線立項開發方面也進行了充分調研和差異化，基於自研+合作開發的模式和仿創結合的研發策略，已有多個管線進入臨床試驗階段。在我們盡調企業的過程中，團隊實事求是的工作作風和持續不斷的進展令我們印象深刻。啟航投資願持續賦能企業發展，助力公司在研管線早日上市造福廣大患者。
光源資本負責人表示：吸入製劑作為一種高效的藥物給藥方式，以其小劑量、高生物利用度和低副作用等優勢，逐漸在全球範圍內受到重視和應用，展現出巨大的市場潛力和良好的應用前景。作為國內少數具備創新型吸入製劑開發能力，並能夠拓展呼吸、精神等多系統，小分子、大分子等多種不同modality的公司，期待暢溪製藥在陳博的帶領下，能夠快速將吸入給藥產品推向市場，從而造福全球患者。
暢溪製藥專注於創新型乾粉吸入（DPI）藥物的研發，公司擁有粉碎混合和噴霧乾燥兩大吸入粉霧劑開發平臺；其中獨特的噴霧乾燥技術平臺，可將生物大分子、低活性藥物，以及針對深肺或全身遞送的藥物轉化為高效的乾粉吸入製劑。暢溪製藥擁有著符合FDA和EMA質量標準的生產設施，具備強大的研發和生產能力。透過自主研發和戰略合作，公司構建了涵蓋呼吸系統疾病、中樞神經系統（CNS）疾病及纖維化疾病的多條研發管線。
浙江省“4+1”生物醫藥與高階器械產業基金總規模50億元，首期規模20億元，由和達金服下屬私募基金管理公司和達投資管理作為管理人和GP1，浙江金控下屬金投盛源作為GP2共同管理。該基金重點投向浙江省大健康與現代消費產業領域，旨在生物醫藥投資寒冬期，逆週期接力醫藥創新產業的投資培育。
北京啟航創業投資管理有限公司（以下簡稱“啟航投資”)，成立於2016年8月，註冊資本1000萬元人民幣，是中關村發展集團所屬中關村資本旗下的專業化投資平臺。公司立足中關村，重點投資新一代資訊科技、生物醫藥和智慧製造領域的前沿性、顛覆性、創新性的技術成果轉化專案，致力於成為中關村示範區乃至全國科技創新投資領域的知名機構。團隊在生物醫藥領域代表案例包括百濟神州、諾誠健華、愛博醫療、亞虹醫藥、海傑亞、博睿康等。
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