剛剛，2017諾貝爾醫學獎頒佈！（與我們研究方向一致！）

昨給各位妞發了篇福利文，今天一本正經寫點學術文。

昨天福利閱讀：

回到今天的主題：一直以來，我都要求我的團隊和夥伴，立足當下，關注未來。我們的工作策略和方法論是用未來10年的人的思維模式去看當下。

所以，我在國慶前寫了21天，14387字，我的《閉關筆記》（←點選閱讀，雖讀的人少，但也過了2萬），對我而言，不安於現狀，尋找更大的對手，或許說，尋找更大的默契，是我所渴望的。

剛剛，2017年諾貝爾醫學獎頒給了“生物鐘”

斯德哥爾摩快訊——

北京時間10月2日下午5點30分，瑞典卡羅琳醫學院諾貝爾大會宣佈將2017年諾貝爾醫學獎授予來自美國的三位遺傳學家：傑弗裡·霍爾 (Jeffrey C. Hall)，邁克爾·羅斯巴什 (Michael Rosbash) 以及邁克爾·揚 (Michael W. Young)，表彰他們“發現了調控晝夜節律的分子機制”。

傑弗裡·霍爾 (Jeffrey C. Hall)，1945年出，美國遺傳學家。

1971年獲得西雅圖華盛頓大學遺傳學博士學位，1974年成為布蘭代斯大學教員。2013年獲得邵逸夫生命科學及醫學獎。1984年他和邁克爾·羅斯巴什的研究小組克隆了果蠅的週期基因，這個基因能夠調節果蠅的生物鐘。他們還揭示出該基因所編碼的信使核糖核酸和蛋白質含量隨晝夜節律而變化。

邁克爾·羅斯巴什 (Michael Rosbash)，1944年出生，美國遺傳學家。

羅斯巴什是布蘭代斯大學教授和霍華德·休斯醫學研究所的研究員。1984年他和傑弗裡·霍爾的研究小組克隆了果蠅的週期基因，1990年提出了生物鐘的轉錄翻譯負反饋迴路的概念。 1998年，在果蠅中，他們發現了週期基因、時鐘基因。 2003年當選為美國國家科學院院士。2013年獲得邵逸夫生命科學及醫學獎。

邁克爾·揚 (Michael W. Young)，1949年出生，美國遺傳學家、美國國家科學院院士。

1975年獲得克薩斯大學奧斯汀分校博士學位，1978年起任洛克菲勒大學教員，後成為該校副校長。2013年獲得邵逸夫生命科學及醫學獎。1984年他的團隊克隆出果蠅的週期基因，這個基因能夠調節果蠅的生物鐘。揚之後的研究還揭示了更多生物鐘相關基因，以及它們產物的運作情況。

以下報道源自諾貝爾獎官方網站

The Nobel Assembly at Karolinska Institutet has today decided to award

the 2017 Nobel Prize in Physiology or Medicine

jointly to

Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash and Michael W. Young

for their discoveries of molecular mechanisms controlling the circadian rhythm

2017年諾貝爾醫學獎獲獎理由

邁克爾·揚 (Michael W. Young)，1949年出生，美國遺傳學家、美國國家科學院院士。

三位科學家的獲獎理由是：

發現控制晝夜節律的分子機制

多年以來，我們知道包括人類在內的生物有內在的“生物鐘”。它能幫助生物們適應晝夜交替。對所有生物來說，這一生物鐘都極為重要，但人們卻對它背後的機理知之甚少。

發現動植物生物鐘

18世紀，天文學家Jean Jacques d'Ortous de Mairan透過研究含羞草發現白天它的葉子向陽開放，黃昏時關閉。他想知道如果植物處於持續黑暗中會怎麼樣。結果他發現，沒有日常光照，葉子依然遵循正常的交替。植物似乎有自己的生物鐘。

▲植物也有晝夜節律

隨後其他研究人員也發現，不僅植物，動物和人類都有生物鐘，幫助我們在生理上適應一天的活動。這種常規的適應性被稱為晝夜節律（circadian rhythm），起源於拉丁語，circa意思是“周圍”，dies意思是著“天”。但是，我們內部的生物鐘如何工作仍然是一個謎。

鑑定生物鐘基因

1971年，羅納德·科諾普卡（Ronald Konopka）和西莫爾·本澤爾（Seymour Benzer）發現 Period基因（per）的不同突變能夠導致果蠅晝夜節律的週期變短、變長或使晝夜節律完全消失。然而，儘管這個生物鐘基因被發現，調節果蠅晝夜節律的具體機制仍是個謎。

今年的諾貝爾獎得主透過研究果蠅，瞭解了生物鐘的實際運作方式。

1984年，布蘭迪斯大學（Brandeis University）的傑弗裡·霍爾（Jeffrey Hall）博士和邁克爾·羅斯巴什（Michael Rosbash）博士，與洛克菲勒大學（Rockefeller University）的邁克爾·楊（Michael Young）博士合作，成功地分離了這個period基因。霍爾博士和羅斯巴什博士隨後又發現了period基因編碼的蛋白PER，該蛋白在夜間積累，白天則被降解。因此，PER蛋白的水平在24小時週期內振盪，與晝夜節律同步。

人體自我節律機制

下一步的關鍵研究目標，是要了解人體是如何產生和維持晝夜節律的振盪。霍爾博士和羅斯巴什博士假設，PER蛋白阻斷了節律週期相關基因的活性。他們認為，透過抑制性反饋迴路，PER蛋白可以透過自我負反饋機制，阻止其自身的合成，從而達到連續迴圈節律調節其自身的水平。

▲週期基因反饋調控的示意圖

這個模型是誘人的，但是幾個關鍵拼圖失蹤了。

為了阻止週期基因的活性，在細胞質中產生的PER蛋白必須到達遺傳物質所在的細胞核。霍爾博士和羅斯巴什博士已經表明，PER蛋白在晚上於細胞核中積聚，但它是如何進入細胞核的？

1994年，楊博士發現了第二個時鐘基因，它編碼正常晝夜節律所需的TIM蛋白。

▲晝夜節律的生成示意圖

至此，三位科學家揭示了果蠅生物鐘關鍵組分的運作機制：

在轉錄因子啟用下，per與tim基因不斷表達。
而隨著它們的表達產物PER和TIM蛋白的增多，這兩種蛋白結合成異二聚體，在夜間進入細胞核，抑制轉錄因子轉錄活性，從而抑制per與tim自身的轉錄。
而隨著PER和TIM的降解，轉錄因子的啟用功能在黎明時得以恢復，啟用per和tim進入新的表達週期。

以上理論被譽為當今科學家對調控動物晝夜節律的分子機制的較為完善的理解。

對於“調控晝夜節律的分子機制”

其實和我們研究的透過生物鐘改善睡眠

領域一致，方向一致

秉承撕蛋所尊重的唯一邏輯“歷史不能假設”，大家可以看我一個月前的文章：創投教父汪潮湧：創業要拼，但不是拼命！（←點選閱讀）

當時我們有談到一款用光去改善當地人睡眠的智慧硬體，中國航空出品，透過光線去改變你生物鐘，從而完成沒有藥物依賴性的睡眠。

記得當時，很多朋友看不懂我們在做什麼。但我們其實尊重的理論基礎和執行邏輯，本質上是和2017年諾貝爾醫學獎的調控動物晝夜節律的分子機制是方向一致的。

所以，我們在過去一年多的時間，投入的改善睡眠領域的摸索裡，就是希望做出改善中國睡眠的科技之光。

而我們研究的側重點（或者方向）就是：

我們希望用“光”來改善失眠；

我們希望做出符合宇航員倒時差用的黑科技！

▲符合宇航員標準的產品

下面是我們的研究成果

如果說“光”能治療你的失眠

你敢相信嗎！？

。。。

事實上，早在2002年美國布朗大學的科學家就發現人眼視網膜存在一類用於非成像視覺的自主感光視網膜神經節細胞（ipRGC），它們可以接受光訊號，並投射到大腦的生物鐘調節器-視交叉上核（SCN）上，從而控制松果體調節褪黑素分泌，以調節人體生物鐘節律和睡眠、精神等情緒，而這一發現也被視為光學原理改善睡眠的理論基礎。