穿越週期，賦能臨床，APRL2025第十三屆亞洲醫藥研發領袖峰會首批嘉賓盛大揭幕！

穿越週期，融合創新，賦能臨床

2025年2月26日-27日中國 · 上海

大會背景

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近年來，全球藥品研發投入持續增長。在激烈的市場競爭中，只有不斷推出創新藥物，才能滿足患者的需求。而隨著入局玩家的增多，競爭亦愈發激烈。國際市場藥物研發不斷進展、監管審批要求不斷變化，對於國內藥企的創新藥研發能力、臨床試驗設計能力、國內外臨床試驗推進能力全方位提出了更高要求。

為了及早滿足患者的醫療需求並且降低新藥的研發成本，如何在創新藥研發的不同階段制定合理的開發策略、加速早期臨床試驗結果儘快轉化到後期臨床試驗，是創新藥研發企業面臨的重大挑戰。哪些創新將成為臨床突破的催化劑？行業應當如何建立合作網路，以更有效的方式來推進臨床研究？如何制定早期戰略，搭建連線臨床前和後期開發橋樑，賦能臨床前研究階段與臨床開發，提高臨床成功率，亦是當下藥企需要思考的關鍵。

基於此，2025 APRL 第十三屆亞洲醫藥研發領袖峰會將以“穿越週期，融合創新，賦能臨床”為主題，定於2025年2月26日-27日在上海召開。本次大會將在前十二屆成功舉辦的基礎上再次匯80+醫藥研發領袖、1200+行業同仁共聚上海，深度探索差異化研發策略，賦能臨床前研究階段與臨床開發，提升臨床開發效率，創新合作開發模式，讓創新真正賦能臨床！

上屆會議回顧

80+醫藥研發/臨床領袖，1200+行業同仁集結

現場人頭攢動，精彩內容燃爆全場！

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在往屆召開的基礎上，2025 APRL第十三屆亞洲醫藥研發領袖峰會以“穿越週期，融合創新，賦能臨床”為主題再次隆重召開

部分嘉賓陣容

王興利

復星醫藥執行總裁、全球研發中心執行長，復星醫藥

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王興利博士，於2023年1月加入復星醫藥集團，現任復星醫藥執行總裁，亦兼任復星醫藥創新藥事業部聯席執行長（聯席CEO）、全球研發中心執行長（CEO）。

加入復星醫藥集團前，王博士先後曾在美國先靈葆雅, 默沙東、諾華藥物公司擔任不同的領導管理職務，在全球藥品研發方面具有豐富經驗，帶領了諸多大型全球臨床試驗併成功提交了多項IND/NDA申請。

王博士獲聘為美國貝勒醫學院（Baylor College of Medicine）終身教授，曾獲得美國心血管協會（American Heart Association）的傑出學者獎，山東大學長江學者及國家特聘教授。同時，王博士還是澳大利亞註冊執業醫師。他的學術研究領域包括臨床心血管疾病、群體遺傳學、分子細胞生物學等，並已在國際期刊發表220多篇SCI文章。

柳浩

上海研究院轉化醫學副總經理，齊魯

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柳浩博士擁有北京大學細胞生物學（1996年）及羅格斯大學（Rutgers University）計算機科學（2001年）雙碩士學位，並於2001年同年獲羅格斯大學（Rutgers University）分子遺傳學博士學位。柳浩博士在轉化醫學研究領域具有20年以上的海外工作經驗，加入齊魯製藥之前，柳博曾就職於百時美施貴寶、強生研發中心、阿斯利康等著名跨國製藥企業，曾在知名創新生物製藥公司（Incyte Corporation）轉化醫學研究部門擔任重要職務，也曾負責傳奇生物美國部分的轉化醫學部門工作.

吳振平

執行副總裁，和黃醫藥

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吳振平博士主要負責CMC研發及公司商業化生產。他帶領的藥學部主要負責工藝研究、原料藥及藥品生產、分析研發、質量控制、供應鏈管理、CMC法規事務，並管理第三方供應商。他的團隊同時管理公司商業化生產的供應。吳博士在藥物開發及研究領域擁有逾22年的經驗。在和黃，他和他的團隊在不同研發階段對十餘個臨床專案提供支援，包括三個成功商業化的產品。

在2008年加入和黃之前，吳振平博士曾擔任過多個領導職位，包括擔任位於加州的藥物研發公司Phenomix藥學部高階總監；輝瑞聖地亞哥全球研發中心（前稱為Agouron醫藥公司）藥物開發部總監以及羅氏加州研發中心（Roche Palo Alto）資深科學家。吳博士曾將多個新藥候選藥物推進至臨床各階段和市場，包括舒尼替尼（Sutent）–由輝瑞研發的新型具重磅炸彈潛力的抗癌藥物。

吳振平博士於香港大學獲得博士學位並在加州大學爾灣分校獲得MBA學位。他曾擔任中美生物技術和製藥協會理事長和會長。他獲得了加州大學爾灣分校院長學者獎，中美生物技術與製藥協會傑出領導獎以及美國心臟協會獎學金。

石燕

首席醫學官，啟德醫藥

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醫學博士、副主任醫師、副教授、碩士研究生導師
啟德醫藥科技（蘇州）有限公司首席醫學官
上海市第七人民醫院普外科副主任醫師
2022東吳創新領軍人才，2023姑蘇領軍人才、江蘇省創新領軍人才
美國哈佛醫學院附屬丹娜法伯癌症中心訪問學者
曾任職於中國人民解放軍總醫院、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院腫瘤科
中國臨床腫瘤學會（CSCO）青年專家委員會常委（前任秘書長）
中國臨床腫瘤學會（CSCO）生物統計專家委員會常委
中國研究型醫院學會精準醫學與腫瘤MDT專業委員會常委兼副秘書長
中國抗癌協會腫瘤靶向治療專業委員會青委會副主任委員
中國研究型醫院學會腫瘤外科專業委員會常委兼副秘書長
中國女醫師協會腫瘤專委會委員

金建軍

首席醫學官，舶望製藥

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復旦大學上海醫學院畢業，獲得臨床醫學本科和博士學位。在跨國公司擁有約18年的工作經驗，曾在惠氏、勃林格殷格翰和禮來中國擔任臨床開發和醫療事務治療領域負責人，以及諾華中國的臨床開發負責人。熟悉多個治療領域，如自身免疫、中樞神經系統、心血管/代謝、腎臟/泌尿疾病、骨科、抗感染、呼吸、眼科、血液學和腫瘤學等。曾成功帶領團隊進行了SiRNA藥物英克司蘭鈉的亞洲三期臨床研究。既往在惠氏總部醫學部有海外工作經驗。曾擔任中國一家 SiRNA初創公司的首席醫學官，以及一家醫療保健投資公司的運營合夥人，並在中國成功孵化和成立了一家腎科初創公司。

李劍光

首席科學家，浙江海昶生物醫藥技術有限公司

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李劍光1994年獲得美國普渡大學博士學位，1997年起擔任俄亥俄州立大學藥學院教授，此後被任命為Kimberly講席教授。為脂質體/奈米粒給藥系統、靶向給藥系統、非病毒基因傳遞系統、小核酸傳遞系統專家。在國際學術期刊上發表了~300篇研究論文和綜述, 專案經費（PI/Co-PI) ~ 5千萬美元, 申請專利20項。現任浙江海昶生物醫藥技術有限公司的首席科學家。

邱婧君

復星醫藥合夥人，全球研發中心副總裁，生物統計與資料科學部總經理，復星醫藥

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邱婧君博士曾就職於美國耶魯大學醫學院、默沙東(美國Merck)、拜耳和百濟神州。具有不同地區、不同治療領域臨床研究的豐富經驗；參與從研發戰略規劃到臨床試驗及上市後研究的各重要階段，包括早研轉化與BD盡調專案。十幾年來一直組織推動研發試驗設計與統計社群的各種活動。

現任中國統計理論與方法專委會、藥促會、CSCO等統計專委會委員，並支援不同課題工作小組，包括ICH-E9(R1) WG、Global IFPMA ICH-E20 WG；與多所科研機構建立長期交流合作關係。

於秉柯

大中華區外部創新中心負責人，勃林格殷格翰

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於秉柯現任勃林格殷格翰外部創新中心中國跨邊境研究負責人。於秉柯博士在生物製藥跨國公司擁有超過10年的工作經驗。她於2005年獲北京大學學士學位，2011年獲達拉斯西南醫學中心博士學位。在2021年加入勃林格殷格翰之前，她曾在諾和諾德中國研究中心擔任分子生物學部門主管，在大分子生物製劑的探索和工程領域擁有很強的專業知識和深刻的見解。她所參與研究的分子已進入臨床開發階段。勃林格殷格翰外部創新中心集跨邊界研究，業務拓展及許可，風險投資於一體，致力於成為中國生物創新創業者的首選合作伙伴。她的團隊已開發了諸多專案，並被認為是勃林格殷格翰與中國學術機構及生物技術公司合作的門戶。

曹飛

聯合創始人兼營運長，應世生物科技（南京）有限公司

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曹飛在醫藥領域擁有超過20年的運營、商務拓展與管理工作經驗。2015至2018年，他創立並擔任北京鼎基生物科技有限公司執行長。在此之前，他曾於2011加入百濟神州（北京）生物科技有限公司並擔任公司高層管理委員會成員。他的履歷還包括博奧生物投融資部副總監、葛蘭素史克公司大中華區業務拓展經理以及楊森製藥公司亞太區業務拓展與外部科學事務負責人等管理職務。

他本科畢業於北京大學，獲生命科學學院和中國經濟研究中心雙學位。他曾在香港科技大學生物系攻讀博士學位，並赴美國賓夕法尼亞大學醫學院做訪問學者。

周宇虹

首席科學官，百力司康生物醫藥（杭州）有限公司

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周宇虹博士專注於抗體偶聯藥（ADC）和腫瘤免疫治療領域，擁有多家國際大型製藥公司和生物技術公司新藥研發三十年的工作經歷，領導開發了眾多新藥專案，從初始目標驗證、概念設計、可行性分析到新藥申報的藥物研發的所有階段都全程指導。擁有數十項專利，在Cell、PNAS和Nature等國際前沿雜誌中發表數篇文獻。

周宇虹博士畢業於美國羅特格斯大學，擁有遺傳學博士學位，並擁有復旦大學生物化學學士及遺傳學碩士學位。

劉學彬

首席科學官，應世生物

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1999年獲得北京醫科大學免疫學系腫瘤免疫專業博士學位
美國德克薩斯大學西南醫學中心及加州大學聖地亞哥分校博士後
美國國立衛生研究院（NIH）資深研究員
擁有27年藥理學、免疫學、腫瘤學等方面豐富的研發工作經歷。曾先後在葛蘭素史克（GSK）及藥明康德（美國）研發中心任職副總監，執行總監至副總裁，目前任職南京應世生物，擔任首席科學官，全面負責應世生物新藥臨床前及轉化研究。

徐汶新

副總經理/大分子藥物研發負責人，州微諾邁博生物科技有限公司/貝達藥業股份有限公司

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徐汶新博士，博士生/後導師，國家級領軍人才，領軍型創新創業團隊負責人，國家、省和市級專案評審專家，浙江省免疫學會理事，免疫轉化醫學會副主任委員。曾任生物製藥公司副總經理、董事、SVP/VP等職，在研發領域的方向把控、策略分析和專案執行方面有豐富的實踐經驗，全流程主持和管理專案數十個，是多個臨床抗癌藥物的關鍵研發人，其一藥物N-803已於2024年4月上市銷售。

徐汶新博士擁有數十項發明專利，也是多個國際專業雜誌審稿人，其發表的論文有兩篇刊為國際一級期刊封面文章，曾作為圓桌論壇或演講嘉賓出席數十多個有影響的學術會議。

會議亮點