【首發】陽光安津完成超億元Pre-A輪融資，啟明創投領投

動脈網第一時間獲悉，近日，專注於疼痛治療的創新藥物研發新銳企業——陽光安津（南京）生物醫藥科技有限公司（下稱“陽光安津”）正式宣佈完成超億元Pre-A輪融資。本輪融資由啟明創投領投，博行資本和清控銀杏跟投。

所募資金將用於全球領先的疼痛治療研發管線臨床前和早期臨床階段的開發，加速靶向鈉離子通道Nav1.8小分子藥物的研發進度，增強其在全球生物醫藥領域的競爭力。

陽光安津由北京大學雷曉光教授與中國醫學科學院皮膚病醫院臨床醫生楊勇教授共同創立，公司已經組建了在創新藥物開發領域具有豐富研發經驗和國際競爭力的研發團隊，以新型鎮痛藥的研發為目標，專注於Nav1.8和Nav1.7這兩個與機體疼痛感受高度相關的鈉離子通道。

當前，全球慢性疼痛發病率一直居高不下，根據國際疼痛協會資料，全世界1/5的人經歷過慢性疼痛。在中國，根據《中國疼痛防控與健康促進戰略藍皮書：中國疼痛醫學發展報告》，有超過3億人正在遭受慢性疼痛的折磨，且正以每年1000萬-2000萬的速度快速增長，疼痛已成為繼心腦血管疾病、腫瘤之後的第三大健康問題。根據Mordor intelligence報告，全球疼痛管理市場預計到2027年將增長至1207億美元，複合年增長率為7.39%。

阿片類鎮痛藥物目前是鎮痛市場的主角，但是由於其明顯的副作用和易成癮性，其在臨床上的使用面臨巨大挑戰，而且引發了嚴重的藥物濫用社會問題。為滿足這一突出的臨床需求，針對非阿片類鎮痛靶點，特別是靶向與疼痛高度相關的鈉離子通道的小分子創新藥愈發受到重視和追捧。

其中，2024年初，Vertex公佈離子通道Nav1.8抑制劑VX-548治療中至重度急性疼痛三期臨床的最新資料，研究達到NPRS以及SPID48主要終點，相比安慰劑顯著改善。這一靶向Nav1.8的新型小分子藥物一旦獲批，將成為近二十多年來全球首款非阿片類、無成癮性疼痛治療藥物，具有劃時代的意義。

相比於Vertex開發的VX-548，陽光安津正在開發的Nav1.8抑制劑已展現了顯著優於其的鎮痛效果和安全性，顯示出成為同類最佳（best-in-class）藥物的潛力。預計於2025年啟動IND，正式邁入臨床試驗階段。

本輪融資的順利完成，展現了生物醫藥領域專業投資機構對陽光安津的高度認可。未來，陽光安津將持續聚焦於疼痛領域有潛力的離子通道靶標，以自研為主導兼顧合作開發的方式，打造全球領先的疼痛治療研發管線，並透過靈活的臨床試驗策略進一步加速其在國內外的臨床開發，使患者早日獲得遠離疼痛的新手段，同時拓展其在全球市場的影響力。

目前陽光安津已獲評國家級科技型中小企業、江蘇南京江北新區人才飛地，並獲批國家級人才專案1個。

陽光安津創始人雷曉光教授表示：“我們團隊長期專注於離子通道相關基礎研究，透過打造陽光安津這一離子通道藥物研發平臺，旨在快速地推進新型鎮痛藥開發，造福全球上億疼痛患者。感謝多家市場化投資機構，在醫藥行業寒冬及相關領域競爭激烈的環境下，共同選擇了陽光安津，公司團隊將全力以赴，以更加昂揚的鬥志去爭取疼痛新藥領域的新突破。”