會議介紹

Introduction

會議名稱 | ISFO 2025丨國際類器官大會

會議時間 | 2025.5.9（FRI.）-2025.5.10（SAT.）

會議地點 | 復旦大學江灣校區、廖凱原法學樓報告廳(主論壇,A,B,C論壇)、圖書館報告廳(D,E論壇)

主辦單位 | International Society for Organoid （ISFO）、復旦大學遺傳工程國家重點實驗室、復旦曹娥江創新中心

聯合主辦 | 中國遺傳學會類器官分會、復旦大學生命科學學院、復旦大學類器官中心、中國細胞生物學學會標準工作委員會、粵港澳大灣區精準醫學研究院（廣州）、生物谷

大會主題 | 創新無限，向新而行

大會規模 | 1000+

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重磅嘉賓

Keynote speaker

大會主席

Hans Clevers

荷蘭皇家科學院(KNAW)院士

歐洲科學院院士

美國國家科學院外籍院士

法國科學研究院外籍院士

歷任荷蘭皇家科學院胡布勒⽀研究所所長，荷蘭皇家科學院院長，烏德勒支瑪西瑪公主小兒腫瘤中首席席科學家/研究主任。併兼任國際分化學會（ISD）主席，美國癌症研究協會理事，國際幹細胞研究學會（ISSCR）主席，羅氏控股有限公司非執行董事等重要職務，2020年起加盟丹望醫療科技（杭州）有限公司任首席戰略官。

國際類器官研究鼻祖，首次發現腸道幹細胞標誌物Lgr5，建立體外3D類器官培養體系，開創了類器官作為疾病研究模型的時代。發表SCI論⽂600多篇，引用次數95000次，h指數為253（Scopus）。Hans是Cell，EMBO，Gastroenterology， Cell Stem Cell等多個國際頂級雜誌的編輯委員會成員。

榮獲多個生物醫學領域國際獎項，2004年獲得影響力僅次於諾貝爾獎的瑞士日內瓦Louis-Jeantet 醫學獎，2013年獲得被譽為“科學界奧斯卡”的生命科學突破獎。並在Louis-Jeantet獎，加拿大蓋爾德納獎，生命科學突破獎，AACR國際癌症研究獎，美國國家科學院科瓦連科獎章等重要國際獎項中擔任評審。

研究方向

Wnt 訊號調控基因表達。首次發現 Lgr5 作為成體幹細胞標記物，並且這些幹細胞可以培養成類器官，並且無限擴增。在體外培養健康或者疾病組織的微型器官，用於基礎研究、疾病診斷和再生醫學。

獲得獎項

2018 西班牙巴塞羅那歐洲科學院伊拉斯莫斯獎章

2017 德國之星與優異獎、東京高松公主優績獎

2016 德國漢堡 Ilse&Helmut Wachter 獎、阿姆斯特丹 Swammerdam medaille

獎、德國柯爾柏歐洲科學獎、Kazemi 生物醫學研究卓越獎、荷蘭皇家科學院院士獎

2015 ISSCR-McEwen 創新獎

2014 荷蘭國家圖示、Struyvenberg 歐洲臨床研究學會（ESCI）獎、AACR 學院院士、馬薩諸塞州綜合醫院癌症研究獎

2013 生命科學突破獎

2012 奈德蘭獅子騎士勳章、Heineken 醫學獎、美國胃腸病學會威廉.博蒙特

獎、巴黎癌症研究協會 LeopoldGriffuel 獎

2011 阿姆斯特丹科爾夫獎

2010 歐洲胃腸病聯合會研究獎

2009 阿姆斯特丹威廉米娜女王荷蘭癌症協會獎

2008 德國梅因堡癌症研究獎、約瑟芬.奈夫肯斯癌症研究獎

2005 紐約 Katheariine Berkan Judd 獎、法國“榮譽騎士勳章”、阿姆斯特丹科

學與社會獎

2004 瑞士日內瓦 Louis-Jeantet 醫學獎

2001 荷蘭研究理事會（NWO）斯賓諾莎獎、歐洲臨床研究學會獎

2000 Catharijne 醫學研究獎

擔任獎項評審

2017 科瓦連科獎章（美國國家科學院）、邵逸夫獎（香港）、法蘭基奎獎

（布魯塞爾）

2015 保羅.詹森博士獎、AACR 國際癌症研究獎

2014 生命科學突破獎（舊金山）

2013-2015 加拿大蓋爾德納獎（多倫多） 2008-2015 Louis Jeantet 獎（日內瓦）

榮譽稱號

2019 蘇格蘭國家科學與文學院愛丁堡皇家學會榮譽院士、倫敦皇家自然科學

學會外籍會員、紐約科學院院士

2017 德國 Orden 藍馬克斯勳章科學和藝術成員

2016 法國科學研究院院士

2014 美國國家科學院院士

2012 荷蘭皇家科學與人文學會成員、美國藝術與科學研究院院士

2009 歐洲科學院院士

2000 荷蘭皇家科學院（KNAW）院士

1999 歐洲分子生物學組織（EMBO）成員

名譽教授

上海復旦大學復旦類器官中心客座主任、澳大利亞墨爾本大學客座教授、以色列雷霍沃特維茲曼研究所客座教授、香港大學傑出客座教授、TEFAF 腫瘤科主任、中南大學客座教授

擔任編輯委員會成員雜誌

EMBO 、Gastroenterology 、Cell 、Genes & Develepment 、Stem Cell Reports、 Cell Stem Cell 、Annual Review of Cancer Biology

諮詢顧問

巴塞爾羅氏控股有限公司非執行董事、阿姆斯特丹生命科學合作伙伴科學顧問、烏德勒支 Merus 科學顧問委員會、國際幹細胞研究學會（ISSCR）主席、紐約卡里奧普科學諮詢委員會、舊金山 Surrozen 科學顧問委員會、波士頓分貝治療學科學顧問委員會、倫敦弗朗西斯.克里克研究所科學顧問委員會、維也納分子病理研究所科學顧問委員會、美國癌症研究協會理事、阿姆斯特丹國家科學諮詢委員會 NKI-AVL、國際分化學會（ISD）主席、瑞士實驗癌症研究所科學顧問委員會。

關鍵發表文獻

1) Hurlstone, A.F., et al., The Wnt/beta-catenin pathway regulates cardiac valve formation. Nature, 2003. 425(6958): p. 633-7.

2) Baas, A.F., et al., Complete polarization of single intestinal epithelial cells upon activation of LKB1 by STRAD. Cell, 2004. 116(3): p. 457-66.

3) Clevers, H., At the crossroads of inflammation and cancer. Cell, 2004. 118(6): p. 671-4.

4) Haramis, A.P., et al., De novo crypt formation and juvenile polyposis on BMP inhibition in mouse intestine. Science, 2004. 303(5664): p. 1684-6.

5) Batlle, E., et al., EphB receptor activity suppresses colorectal cancer progression. Nature, 2005. 435(7045): p. 1126-30.

6) van Es, J.H., et al., Notch/gamma-secretase inhibition turns proliferative cells in intestinal crypts and adenomas into goblet cells. Nature, 2005. 435(7044): p. 959-63.

7) Clevers, H., Wnt/beta-catenin signaling in development and disease. Cell, 2006. 127(3): p. 469-80.

8) Barker, N., et al., Identification of stem cells in small intestine and colon by marker gene Lgr5. Nature, 2007. 449(7165): p. 1003-7.

9) Barker, N., et al., Crypt stem cells as the cells-of-origin of intestinal cancer. Nature, 2009. 457(7229): p. 608-11.

10) Clevers, H., Eyeing up new Wnt pathway players. Cell, 2009. 139(2): p. 227-9.

11) Sato, T., et al., Single Lgr5 stem cells build crypt-villus structures in vitro without a mesenchymal niche. Nature, 2009. 459(7244): p. 262-5.

12) van der Flier, L.G., et al., Transcription factor achaete scute-like 2 controls intestinal stem cell fate. Cell, 2009. 136(5): p. 903-12.

13) Snippert, H.J., et al., Lgr6 marks stem cells in the hair follicle that generate all cell lineages of the skin. Science, 2010. 327(5971): p. 1385-9.

14) Snippert, H.J., et al., Intestinal crypt homeostasis results from neutral competition between symmetrically dividing Lgr5 stem cells. Cell, 2010. 143(1): p. 134-44.

15) de Lau, W., et al., Lgr5 homologues associate with Wnt receptors and mediate R-spondin signalling. Nature, 2011. 476(7360): p. 293-7.

16) Sato, T., et al., Paneth cells constitute the niche for Lgr5 stem cells in intestinal crypts. Nature,

2011. 469(7330): p. 415-8.

17) Boj, S.F., et al., Diabetes risk gene and Wnt effector Tcf7l2/TCF4 controls hepatic response to perinatal and adult metabolic demand. Cell, 2012. 151(7): p. 1595-607.

18) Clevers, H. and R. Nusse, Wnt/β-catenin signaling and disease. Cell, 2012. 149(6): p. 1192- 205.

19) Koo, B.K., et al., Tumour suppressor RNF43 is a stem-cell E3 ligase that induces endocytosis of Wnt receptors. Nature, 2012. 488(7413): p. 665-9.

20) Li, V.S., et al., Wnt signaling through inhibition of β-catenin degradation in an intact Axin1 complex. Cell, 2012. 149(6): p. 1245-56.

21) Schepers, A.G., et al., Lineage tracing reveals Lgr5+ stem cell activity in mouse intestinal adenomas. Science, 2012. 337(6095): p. 730-5.

22) Clevers, H., The intestinal crypt, a prototype stem cell compartment. Cell, 2013. 154(2): p. 274-84.

23) Clevers, H. and E. Batlle, SnapShot: the intestinal crypt. Cell, 2013. 152(5): p. 1198-1198.e2.

24) Huch, M., et al., In vitro expansion of single Lgr5+ liver stem cells induced by Wnt-driven regeneration. Nature, 2013. 494(7436): p. 247-50.

25) Stange, D.E., et al., Differentiated Troy+ chief cells act as reserve stem cells to generate all lineages of the stomach epithelium. Cell, 2013. 155(2): p. 357-68.

26) Behjati, S., et al., Genome sequencing of normal cells reveals developmental lineages and mutational processes. Nature, 2014. 513(7518): p. 422-425.

27) Clevers, H., K.M. Loh, and R. Nusse, Stem cell signaling. An integral program for tissue renewal and regeneration: Wnt signaling and stem cell control. Science, 2014. 346(6205): p. 1248012.

28) Gao, D., et al., Organoid cultures derived from patients with advanced prostate cancer. Cell,

2014. 159(1): p. 176-187.

29) Karthaus, W.R., et al., Identification of multipotent luminal progenitor cells in human prostate organoid cultures. Cell, 2014. 159(1): p. 163-175.

30) Kaukua, N., et al., Glial origin of mesenchymal stem cells in a tooth model system. Nature,

2014. 513(7519): p. 551-4.

31) Liu, X., et al., Transcription factor achaete-scute homologue 2 initiates follicular T-helper-cell development. Nature, 2014. 507(7493): p. 513-8.

32) Ritsma, L., et al., Intestinal crypt homeostasis revealed at single-stem-cell level by in vivo live imaging. Nature, 2014. 507(7492): p. 362-365.

33) Boj, S.F., et al., Organoid models of human and mouse ductal pancreatic cancer. Cell, 2015. 160(1-2): p. 324-38.

34) Clevers, H., STEM CELLS. What is an adult stem cell? Science, 2015. 350(6266): p. 1319- 20.

35) D'Astolfo, D.S., et al., Efficient intracellular delivery of native proteins. Cell, 2015. 161(3): p. 674-690.

36) Dow, L.E., et al., Apc Restoration Promotes Cellular Differentiation and Reestablishes Crypt Homeostasis in Colorectal Cancer. Cell, 2015. 161(7): p. 1539-1552.

37) Drost, J., et al., Sequential cancer mutations in cultured human intestinal stem cells. Nature,

2015. 521(7550): p. 43-7.

38) Grün, D., et al., Single-cell messenger RNA sequencing reveals rare intestinal cell types. Nature, 2015. 525(7568): p. 251-5.

39) Huch, M., et al., Long-term culture of genome-stable bipotent stem cells from adult human liver. Cell, 2015. 160(1-2): p. 299-312.

40) Sato, T. and H. Clevers, SnapShot: Growing Organoids from Stem Cells. Cell, 2015. 161(7): p. 1700-1700.e1.

41) van de Wetering, M., et al., Prospective derivation of a living organoid biobank of colorectal cancer patients. Cell, 2015. 161(4): p. 933-45.

42) Blokzijl, F., et al., Tissue-specific mutation accumulation in human adult stem cells during life. Nature, 2016. 538(7624): p. 260-264.

43) Clevers, H., Modeling Development and Disease with Organoids. Cell, 2016. 165(7): p. 1586- 1597.

44) Farin, H.F., et al., Visualization of a short-range Wnt gradient in the intestinal stem-cell niche. Nature, 2016. 530(7590): p. 340-3.

45) Gjorevski, N., et al., Designer matrices for intestinal stem cell and organoid culture. Nature,

2016. 539(7630): p. 560-564.

46) Karin, M. and H. Clevers, Reparative inflammation takes charge of tissue regeneration. Nature,

2016. 529(7586): p. 307-15.

47) Beumer, J. and H. Clevers, How the Gut Feels, Smells, and Talks. Cell, 2017. 170(1): p. 10-11.

48) Bredenoord, A.L., H. Clevers, and J.A. Knoblich, Human tissues in a dish: The research and ethical implications of organoid technology. Science, 2017. 355(6322).

49) Drost, J., et al., Use of CRISPR-modified human stem cell organoids to study the origin of mutational signatures in cancer. Science, 2017. 358(6360): p. 234-238.

50) Janda, C.Y., et al., Surrogate Wnt agonists that phenocopy canonical Wnt and β-catenin signalling. Nature, 2017. 545(7653): p. 234-237.

51) Lasrado, R., et al., Lineage-dependent spatial and functional organization of the mammalian

enteric nervous system. Science, 2017. 356(6339): p. 722-726.

52) Naxerova, K., et al., Origins of lymphatic and distant metastases in human colorectal cancer. Science, 2017. 357(6346): p. 55-60.

53) Nusse, R. and H. Clevers, Wnt/β-Catenin Signaling, Disease, and Emerging Therapeutic Modalities. Cell, 2017. 169(6): p. 985-999.

54) Chakrabarti, R., et al., Notch ligand Dll1 mediates cross-talk between mammary stem cells and the macrophageal niche. Science, 2018. 360(6396).

55) Dijkstra, K.K., et al., Generation of Tumor-Reactive T Cells by Co-culture of Peripheral Blood Lymphocytes and Tumor Organoids. Cell, 2018. 174(6): p. 1586-1598.e12.

56) Hu, H., et al., Long-Term Expansion of Functional Mouse and Human Hepatocytes as 3D Organoids. Cell, 2018. 175(6): p. 1591-1606.e19.

57) Roerink, S.F., et al., Intra-tumour diversification in colorectal cancer at the single-cell level. Nature, 2018. 556(7702): p. 457-462.

58) Sachs, N., et al., A Living Biobank of Breast Cancer Organoids Captures Disease Heterogeneity. Cell, 2018. 172(1-2): p. 373-386.e10.

59) Crosby, P., et al., Insulin/IGF-1 Drives PERIOD Synthesis to Entrain Circadian Rhythms with Feeding Time. Cell, 2019. 177(4): p. 896-909.e20.

60) Gehart, H., et al., Identification of Enteroendocrine Regulators by Real-Time Single-Cell Differentiation Mapping. Cell, 2019. 176(5): p. 1158-1173.e16.

61) Tuveson, D. and H. Clevers, Cancer modeling meets human organoid technology. Science,

2019. 364(6444): p. 952-955.

62) Wang, H., et al., Inadequate DNA Damage Repair Promotes Mammary Transdifferentiation, Leading to BRCA1 Breast Cancer. Cell, 2019. 178(1): p. 135-151.e19.

63) Battich, N., et al., Sequencing metabolically labeled transcripts in single cells reveals mRNA turnover strategies. Science, 2020. 367(6482): p. 1151-1156.

64) Beumer, J., et al., High-Resolution mRNA and Secretome Atlas of Human Enteroendocrine Cells. Cell, 2020. 181(6): p. 1291-1306.e19.

65) Boersma, S., et al., Translation and Replication Dynamics of Single RNA Viruses. Cell, 2020.

66) Caffa, I., et al., Fasting-mimicking diet and hormone therapy induce breast cancer regression. Nature, 2020. 583(7817): p. 620-624.

67) Caffa, I., et al., Author Correction: Fasting-mimicking diet and hormone therapy induce breast cancer regression. Nature, 2020.

68) Lamers, M.M., et al., SARS-CoV-2 productively infects human gut enterocytes. Science, 2020. 369(6499): p. 50-54.

69) Nikolaev, M., et al., Homeostatic mini-intestines through scaffold-guided organoid morphogenesis. Nature, 2020. 585(7826): p. 574-578.

70) Pleguezuelos-Manzano, C., et al., Mutational signature in colorectal cancer caused by genotoxic pks(+) E. coli. Nature, 2020. 580(7802): p. 269-273.

71) Post, Y., et al., Snake Venom Gland Organoids. Cell, 2020. 180(2): p. 233-247.e21.

72) Rajewsky, N., et al., LifeTime and improving European healthcare through cell-based interceptive medicine. Nature, 2020. 587(7834): p. 377-386.

73) Wang, D., et al., Long-Term Expansion of Pancreatic Islet Organoids from Resident Procr(+) Progenitors. Cell, 2020. 180(6): p. 1198-1211.e19.

會議議程

Meeting Agenda

主論壇

Main Forum（5月9日 08:45-12:00）

ISFO 國際學會啟動大會、大咖主旨演講

ISFO International Society Launch Ceremony、Keynote Speeches by Leading Experts

論壇 A

Forum A（5月9日 14:00-17:00）

類器官基礎研究前沿進展與技術創新

Advances in Fundamental Research and Technological Innovation in Organoids

論壇 B

Forum B（5月10日 8:45-12:00）

類器官疾病模型賦能新藥研發

Organoid Disease Models Empowering New Drug Development

論壇 C

Forum C（5月10日 8:45-12:00）

類器官的臨床轉化與再生醫學

Clinical Translation and Regenerative Medicine of Organoids

論壇 D

Forum D（5月10日 14:00-17:00）

類器官與組織工程的跨學科合作

Interdisciplinary Collaboration Between Organoids and Tissue Engineering

論壇 E

Forum E（5月10日 14:00-17:00）

類器官研究的未來方向：政策/標準化/樣本庫/自動化

Future Directions in Organoid Research: Policies, Standardization, and Automation

特色活動

featured event

活動一

ISFO名刊交流——Cell Stem Cell 交流會

本屆ISFO國際類器官大會特設“ISFO名刊交流”環節，特邀全球頂級期刊《Cell Stem Cell》主編Sheila Chari博士，與青年PI、博士生深度互動。本次活動聚焦類器官及器官晶片領域的前沿及挑戰，Chari博士將分享頂尖期刊論文的評審邏輯、學術敘事的構建技巧及學科交叉的趨勢洞察，助力青年學者精準錨定研究方向、提升成果的國際影響力。

參與方式

即日起可，有意參加本活動的PI、博士等，可傳送至郵箱或掃描下方二維碼報名 :

報名郵箱：[email protected]

郵件名稱：Cell Stem Cell交流會報名+姓名

報名截止日期：2025年5月1日