“如果你感到迷茫孤獨，請繼續前行”

“47歲那年，羅伯特獲得了他的第一份工作。

他一直都是很好的人，只是在等待這個世界接納他。”

這個故事來自定格動畫短片《47》，這部時長6分半的短片在今年六月舉行的2024戛納國際創意節（Cannes Lions Festival of Creativity）上獲得了銀獅獎和其它三個獎項。

《47》講述了一個關於有唐氏綜合徵的男孩的故事。

“球場上的新星，

永遠都不會是你”

故事從羅伯特小時候講起。作為一個患有唐氏綜合徵的男孩，受到來自同齡人的欺辱是一種常態，比如在泳池邊，他會被無端地被潑一臉水。

在羅伯特眼中，他從小要面對的這些拒絕、排斥和欺凌，就像獨自在大海上面對的兇猛的海洋生物和怪獸，並得到一句：“周圍的小夥伴們永遠不會接納你。”的評價。

到了青春期，羅伯特開始對籃球感興趣，但在賽場上，他得到的是一句：“籃球場上的下一個新星——不是你。”

高中畢業之際，在很多人都期待的畢業舞會上，羅伯特聽到的聲音是：“人氣最高的舞會之王（Prom King）——不是你。”

羅伯特直到長大後，都因為自己和別人的「不一樣」，而讓內心陷入深深的漩渦之中。

想融入社會的他，試著尋找一份在餐廳的工作。原本以為招他來是做服務員，結果留給他的，只有在後廚打雜的清潔工作。

羅伯特的故事快進到了他47歲那年。

他遇到了一家非營利性的連鎖咖啡店Café Joyeux，這裡致力於僱用智力和發育障礙人士，他得到了一份服務生的工作。

小時候，母親交給羅伯特一條黃色圍巾，希望能一路陪伴他遠行。如今找到工作的羅伯特打起自己工服上的領帶，並自豪地告訴母親，他找到了新的指引和方向。

“工廠裡所有領域的工作，

他都做過”

在本片末尾，我們看到了羅伯特故事的原型之一，他叫尼克·斯坦福（Nick Stanford），一位來自美國德克薩斯州的男孩。

高中畢業後在大學裡進修過的他和成年後的羅伯特一樣，試圖找到自己可以做的工作，雖然他沒有像片中的羅伯特一樣等到47歲才開始工作，但不難從他的人生經歷中，看到作為有唐氏綜合徵的生活的狀態。

2009年，尼克的第一份工作是在沃爾瑪超市制作商品展板，任務是將整張紙上不同的數字拆分下來並分類，同時給要運輸的箱子打包。

2010年，他在舊貨回收廠工作，用他的原話說：工廠裡所有領域的工作他都做過。

2014年，他在市裡的動物收容所實習，主要負責清潔工作，並參與拍攝了收容所的兩部宣傳影片。

2015年，他在市裡的運動俱樂部工作，負責收集、清洗使用過的毛巾，並將洗乾淨的毛巾放回供大家取用的地方，同時負責和客人們打招呼。

同年，他在一家二手零售商店做一名收銀員，負責結賬。

時間到了2017年，他開始在一家連鎖快餐店的後廚工作。

從尼克的經歷可以看出，對於有唐氏綜合徵的人來說，找一份穩定的工作並不是一件容易的事。

工作之外，尼克會在社交媒體上，分享自己拍到的彩虹：

也會在聖誕月，分享一張聖誕小貓的照片：

尼克身旁還有一個愛他的人。

2017年，他向自己的女朋友求婚時上了當地的新聞，因為他選擇的求婚地點是一家快餐店，這是她女朋友最喜歡的地方之一。

他的妻子莎拉·勞埃德（Sarah Lloyd）也是一名有唐氏綜合徵的女孩。他們3歲時相識，雖然尼克在長大後搬到了其它州生活，但兩個青梅竹馬最終還是打破了遠距離，成為彼此的伴侶。

莎拉說她從小就喜歡著尼克，會在準備見到他時夢見他。尼克就像是她的白馬王子。莎拉曾這樣形容尼克：“我的男朋友，他很強壯，他很勇敢，他是一名戰士。”

“如果你感到迷茫孤獨，

請繼續前行”

在《47》的幕後製作團隊中，大部分工作人員的生活都和唐氏綜合徵相關。

藝術總監布魯諾·雅各布（Bruno Jacob）的女兒Luna患有唐氏綜合徵，短片中羅伯特的形象就是由女兒參與設計的。

演奏了本片配樂的美國鋼琴家蘇吉特·德賽（Sujeet Desai）患有唐氏綜合徵，他和搖滾樂隊FUN的主唱內特·魯斯（Nate Ruess）一起演繹了電影的配樂《Carry On》。

何塞·奧馬爾·達維拉（José Omar Davila）是一位患有唐氏綜合徵的來自委內瑞拉的管絃樂隊指揮，他參與創作了短片的音效和聲音設計。

而製作方Zombie Studio也是一家致力於用情感敘事的動畫工作室。成立於巴西聖保羅的他們曾為WCFF（野生動物保護電影節）製作了關於面臨滅絕的野生動物的公益動畫短片《Dream》。

這次為製作動畫《47》，約有130名工作人員參與了幕後的製作，所有角色和佈景都是手工製作出來的，包括定格動畫、CGI和木偶。

光是主角羅伯特，團隊就製作了11個版本，透過3D列印，做出身高10.2釐米到20釐米不等，年齡從5歲到47歲不等的羅伯特（最終電影只用了3個版本）。

Zombie Studio團隊的成員表示：“這對我們來說是一個非常特別的專案，以俏皮的方式講述一個非常敏感和鼓舞人心的故事，也讓觀眾更瞭解智力和發育障礙人群的生活體驗，並讓每個人都能一睹他們的生活。”

唐氏綜合徵（Down syndrome）又稱21-三體綜合徵或先天智力障礙，是一種由第21對染色體三體變異引起的先天性疾病。在中國，每年約有2.3~2.5萬新增的唐氏綜合徵患兒。

每年3月21日是聯合國設立的世界唐氏綜合徵日。今年，澳大利亞昆士蘭大學教育學院唐氏綜合徵研究專案主任蘭達·法拉格（Rhonda Faragher）教授分享說：

“患有唐氏綜合徵的青年們喜歡做自己，他們有遠大的抱負，對生活充滿熱情。他們不喜歡和相同的群體在一起，受到與其他人不同的對待，但他們也意識到自己的侷限性。”

在美國，約有700萬人患有唐氏綜合徵和自閉症等發育障礙，其中約75%至80%的人是沒有工作的狀態。

2017年，法國企業家楊·布凱耶-蘭澤拉克（Yann Bucaille-Lanzerac）創辦了Café Joyeux，這是一家致力於促進智力和發育障礙人士融入社會的咖啡廳，目標是創造包容的空間來改變社會對殘疾人的看法。作為一個非盈利組織，Café Joyeux發育障礙人士提供工作機會的同時，將100%的利潤重新投資於擴充套件其使命和培訓計劃。