榕報|生成式AI、醫療器械公司完成新融資，重新整理國內所在領域融資紀錄

在區域內所在賽道創下融資速度紀錄，達成行業領先的銷售額，推動創新技術和產品重磅上市、登上國際舞臺…本月榕報，繼續集合高榕被投企業在早春綻放的生機和進取之力。

LiblibAI再獲數億元融資，邁向

全球最大AI內容創作與消費平臺

2月24日，AI影像生成平臺「LiblibAI-哩布哩布AI」宣佈，公司在短短一年內連續完成四輪融資。繼2024年7月披露的融資後，又成功斬獲數億元資金，創下國內AI應用賽道融資速度紀錄。最新兩輪融資由渶策資本、順為資本領投。高榕創投曾於2023年投資LiblibAI天使輪。

LiblibAI成立於2023年5月，致力於AI內容的創作和分享，目標是徹底改變設計師、畫師、自媒體創作者的原有創作方式，成為內容創意行業的AI新質生產力。LiblibAI透過“開源模型生態+模組化工具流”架構，將專業級AI能力降維至大眾創作場景。

截至目前，平臺模型/影像創作者已突破兩千萬，日均保持數百萬級創作互動，其使用者自主訓練的原創AI模型與工作流超50萬，累計生成圖片逾5億張。LiblibAI正持續向全球最大的AI內容創作與消費平臺邁進。閱讀更多

帕母醫療完成近1億美元C輪融資

重新整理亞太地區醫療器械融資紀錄

近日，創新醫療器械企業帕母醫療宣佈完成近1億美元C輪融資。本輪融資由啟明創投和老股東禮來亞洲共同領投，現有投資人奧博資本（OrbiMed）、高榕創投超額追加投資。高榕創投曾於2021年投資帕母醫療，並在後續兩輪融資中持續加註。

帕母醫療創立於2013年，專注於為肺高壓和心衰領域提供突破性療法。帕母醫療的原研核心技術及產品“經皮肺動脈去神經術（簡稱PADN）”系列導管和主機是全球首箇中國率先獲批的肺高壓微創介入療法產品。

目前，帕母醫療在全球有多個正在進行的臨床專案。在中國，針對慢性心衰合併2型肺高壓適應症的大型註冊臨床，正在與30多家頂級三甲醫院合作進行中，即將收尾。在歐洲、亞洲多家頂尖醫院和研究機構的支援下，PADN治療慢性心衰合併2型肺高壓的國際多中心臨床研究入組順利，已入組和即將入組的中心覆蓋葡萄牙、義大利、瑞士、希臘、塞爾維亞、喬治亞、新加坡、馬來西亞等國家。同時，兩項FDA全球多中心臨床試驗也即將在美國展開。閱讀更多

珂闌醫藥完成超億元A+輪融資

研發膽固醇代謝領域創新藥物

近日，珂闌醫藥宣佈完成超億元人民幣A+輪融資，本輪融資由國投創業基金領投，老股東阿斯利康中金醫療產業基金繼續追加投資。高榕創投曾於2023年領投珂闌醫藥A輪融資。

珂闌醫藥立足於糖脂代謝領域的前沿科研，聚焦膽固醇代謝通路中成藥性高的創新性靶點，開展針對代謝性疾病（高脂血症、肥胖症、糖尿病、動脈粥樣硬化症以及MASH）等重大疾病的創新藥研發工作。

原研專案轉化來自宋保亮院士實驗室，宋院士深耕代謝領域超過二十年，是國際糖脂代謝領域公認的專家，多項學術研究成果被收錄入高等學科經典教材，大量文章發表於Nature、Science、Cell等頂尖學術期刊。核心研發團隊包括多位“明珠菁英”，致力於“健康代謝，健康心血管，健康生活”的理念，力爭為代謝疾病患者治療提供可選方案。閱讀更多

鳴鳴很忙2024年零售額突破

555億，開啟量販零食3.0時代

2月17日，鳴鳴很忙舉辦“2025鳴鳴很忙省錢戰略釋出會”，推出自有品牌產品，宣佈零食很忙、趙一鳴零食雙品牌升級及3.0店型全面鋪開，標誌著量販零食行業邁入以“質價比”為核心的3.0時代。

根據釋出會披露，鳴鳴很忙2024年零售額突破555億元，在營門店數已經超過15000家。諮詢機構弗若斯特沙利文認證鳴鳴很忙為“全國零食連鎖行業領導品牌”、“全國零食連鎖行業門店數第一”、“全國零食連鎖行業營業收入第一”。

本次釋出會鳴鳴很忙重點發布6款自有品牌產品，並介紹30款延伸系列自有產品，未來將陸續在門店上線。自有品牌涵蓋紅標、金標系列及未來推出的子品牌，分別滿足消費者不同層級的需求。

鳴鳴很忙3.0店型以“品類精選、價格合理、購買便利”為核心，新增百貨日化、文具潮玩、烘焙、雞蛋等多元化產品，增設鮮食和低溫凍品專區，透過重構成本結構，以效率為基準，顧客為中心，實現總成本領先，滿足人民對美好生活的需求。

布魯可亮相美國紐約玩具展

品牌影響力遍及114個國家

3月，中國拼搭角色類玩具品牌布魯可亮相美國紐約玩具展，此次展會，布魯可帶來了小黃人神奇版第1彈、芝麻街夥伴神奇版第2彈新品的首秀，並展出奧特曼、變形金剛、英雄無限等備受歡迎的IP積木人產品。

截至目前，布魯可已經獲得奧特曼、變形金剛、火影忍者、漫威無限傳奇、漫威小蜘蛛和他的神奇小夥伴們、小黃人、寶可夢、芝麻街、哈利·波特、DC超人、DC蝙蝠俠、聖鬥士星矢、新世紀福音戰士等50+全球知名IP的非獨家授權，針對這些授權IP的積木人新品將陸續推出。

憑藉強大的研發實力和創新的產品體系，布魯可遵循“全人群、全價位、全球化”的戰略方向，從新加坡動漫展到紐倫堡玩具展、紐約國際玩具展，穩步推進其全球化步伐。目前，布魯可的銷售網路已廣泛覆蓋美國、東南亞、歐洲等多個關鍵地區。在營銷領域，布魯可的海外社交媒體粉絲數已突破百萬，品牌影響力遍及114個國家。

DeepSeek-R1上線壁仞AI算力平臺

全系列模型一站式賦能開發者

2月5日，壁仞AI算力平臺正式上線DeepSeek-R1蒸餾模型推理服務，全球開發者可雲端體驗全系列模型服務。該服務具備兩大核心優勢：1）零部署成本：免去硬體採購與環境搭建，實現“開箱即用”的雲端推理體驗；2）多場景覆蓋：針對LLM等不同任務預置最佳化配置方案。

憑藉壁仞科技自主研發的壁礪™系列產品出色的相容效能，僅用數小時即完成對DeepSeek-R1全系列蒸餾模型的支援，涵蓋了從1.5B到70B各等級引數版本，包括LLaMA蒸餾模型和千問蒸餾模型，進而為開發者提供高效能、低成本的大模型部署與開發解決方案。這也讓壁仞科技成為少數實現國際、國內多模型同步高效適配的晶片平臺之一，證明了國產晶片對複雜AI應用任務的駕馭能力。

3月初，壁仞科技又宣佈，憑藉八大自主創新技術，已實現DeepSeek-V3滿血版在國產GPU平臺的高效全棧式訓練與推理，進一步提升壁仞科技軟硬一體、開箱即用的產品實力，支援客戶利用好DeepSeek的新質生產力實現業務創新落地。

奕斯偉計算RISC-V AI SoC適配

DeepSeek模型，大容量高頻寬

2月，奕斯偉計算在搭載了自研RISC-V AI SoC EIC77系列晶片——EIC7700X和EIC7702X的EVB開發板上，成功完成對DeepSeek模型的適配。

EIC7700X/7702X內嵌NPU、GPU、DSP等硬體加速模組，配備大容量、高頻寬的LPDDR5記憶體，確保在處理DeepSeek大規模模型時能夠充分利用硬體資源，快速搬運大模型引數，從而顯著提升推理效率。

測試結果顯示，在執行7B引數規模的DeepSeek-distill-qwen模型時，搭載奕斯偉計算EIC7700X晶片的EVB開發板可達7 tokens/s的推理速度，搭載奕斯偉計算EIC7702X晶片的EVB開發板可達14 tokens/s的推理速度，展現出遠超同類架構的高能效比。

除開發板外，EIC77系列產品還涵蓋AI BOX、AI PC、伺服器加速卡等多種產品形態，適用於雲、邊、端等多種工作場景，多維度實現AI處理。

海傑亞醫療原創首創

柔性射頻消融電極針上市

2月12日，海傑亞醫療宣佈，其原創產品EPEE™一次性使用射頻消融電極針單針、柔性針經國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，標誌海傑亞醫療腫瘤微創治療創新平臺——經皮穿刺產品矩陣迎來新成員。

EPEE™系列單針最大消融範圍可達4釐米；採取奈米級親水塗層可有效減少穿刺阻力、防止組織粘連；原創首創的柔性針則致力突破CT引導下空間限制瓶頸；穿刺針同軸消融能夠減少穿刺操作，防止種植轉移。

2025年春節期間，海傑亞自主研發的康博刀複合式冷熱消融系統正式通過了美國食品藥品監督管理局（FDA）認證，標誌中國高階醫療器械邁向國際新高度。康博刀複合式冷熱消融系統已在全球十餘個國家和地區商用，其適應症包括肝癌、肺癌、腎癌、乳腺癌、前列腺癌等多部位腫瘤治療。此前，康博刀已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）創新醫療器械審評、FDA突破性裝置認定、歐洲CE認證。

華毅樂健GS1191-0445進入

多中心III期臨床試驗

近日，基因治療創新藥研發企業華毅樂健與國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE，NMPA）就其自主研發的GS1191-0445注射液的III期臨床試驗方案達成一致，標誌著華毅樂健GS1191-0445注射液正式進入III期臨床試驗階段。

GS1191-0445注射液是一款用於血友病A的腺相關病毒（AAV）基因治療在研藥物。透過單次靜脈輸注GS1191-0445注射液，將人凝血因子FⅧ基因匯入血友病A患者體內，從而提高並長期維持患者體內凝血因子水平，以期達到“一次給藥、長期有效”的對因治療及預防出血的效果。

GS1191-0445注射液是國內首個開展血友病A臨床試驗的AAV基因治療藥物，2021年啟動了研究者發起的臨床研究；2023年1月獲批國內首個血友病A基因治療新藥Ⅰ期臨床試驗，2023年8月完成首例受試者給藥；2023年12月，該款藥物獲得美國FDA孤兒藥認定。

海昶生物HC016脂質複合物

注射液中美IND雙告捷

3月4日，海昶生物自主研發的全球首款基於脂質奈米顆粒（LNP）遞送技術的TLR9激動劑—HC016脂質複合物注射液正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗（IND）批件。此前，該藥物已於2025年1月18日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）IND批准。至此，HC016成為國內首個實現中美雙報雙批的LNP遞送TLR9激動劑專案，標誌著這一突破性腫瘤免疫療法進入全球同步開發階段，為實體瘤治療提供全新解決方案。

HC016是基於海昶生物自主智慧財產權的QTsomeTM遞送技術平臺開發的小核酸藥物，其創新性在於透過LNP靶向遞送新型TLR9激動劑，啟用T細胞、巨噬細胞、NK細胞等多維度抗腫瘤免疫應答，並利用迴圈記憶型免疫細胞建立對遠端轉移灶的持續監測與清除機制。