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將在美國化學學會(American Chemical Society)春季會議發表報告的明尼蘇達大學研究生諾曼(Md Abdullah Al Noman)告訴法新社,女性避孕藥1960年代核准上市之後,男性避孕藥便成研究焦點。

女性口服避孕藥利用荷爾蒙打亂月經週期,過去曾設法研發針對男性荷爾蒙睪固酮的男性避孕藥,但問題在於那樣做會導致變胖、憂鬱症等副作用,甚至造成低密度脂蛋白增加,從而升高心血管疾病風險。
為研發非荷爾蒙避孕藥,在指導教授葛奧格(Gunda Georg)實驗室研究的諾曼,鎖定RAR alpha蛋白。
人體中的維生素A會轉換成不同型態,如對細胞成長、精子形成和胚胎髮育扮演重要關鍵的維生素A酸等,但維生素A酸需與RAR-alpha互動作用才能發揮上述功能,而實驗顯示,缺乏製造RAR-alpha基因的老鼠會不孕。
諾曼和葛奧格研發出一種複合物,能阻斷RAR-alpha作用,他們在電腦模型的協助下,找出最佳的分子結構。
這種稱為YCT529的複合物被設計來只與RAR-alpha互動作用,而不會與另兩種相關的受體RAR-beta與RAR-gamma作用,因此可讓副作用降到最小。

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