川普政府週二宣佈一項重大公共衛生政策轉變，不再推薦健康的兒童與中青年每年接種新冠疫苗加強劑。
美聯社資料圖
根據食品和藥物管理局（FDA）釋出的新框架，年滿65歲者，以及患有至少一種基礎疾病的兒童和年輕人，仍將被優先考慮接種更新後的新冠疫苗。該框架已於週二發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。
FDA官員表示，這種“更具針對性”的策略，預計每年仍將覆蓋約1億至2億美國成年人。但他們也明確指出，在向健康人群推廣更新疫苗前，藥企需完成更大規模、週期更長的臨床試驗，以驗證其益處。
此舉引發了外界對疫苗可及性的擔憂。疫苗專家、費城兒童醫院的奧菲特（Paul Offit）質疑：“難道由藥劑師決定你是否屬於高風險人群？結果很可能是，保險覆蓋範圍縮小，疫苗獲取難度增加。”
這項調整也是衛生部長小肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）上任後的一項標誌性決策。他此前曾尖銳批評政府在新冠疫苗推廣上的“一刀切”做法，尤其是針對年輕健康群體的推薦。
FDA局長馬卡里（Marty Makary）和疫苗主管普拉薩德（Vinay Prasad）在《新英格蘭醫學雜誌》的文章中指出，美國在疫苗推廣方面比歐洲更為積極。文中寫道：“我們根本不知道，一個52歲、身體健康、BMI正常、曾三次感染新冠、並已接種六劑疫苗的女性，是否真的還需要第七劑。”
過去幾年以來，聯邦衛生官員一直告訴大多數美國人應每年接種新冠疫苗加強劑，類似於流感疫苗。只要製造商提供免疫效果相當的證據，FDA就會批准更新後的版本。然而，這種模式在新政之下將不再自動適用於所有人群。
外部專家認為，圍繞新冠疫苗接種的頻率與必要性，特別是在低風險人群中，仍有大量科學爭議尚待釐清。疾病控制與預防中心（CDC）旗下的一個疫苗顧問小組計劃於下個月對該問題展開討論。
不過奧菲特警告稱，FDA釋出的最新框架或已“架空”CDC的專業諮詢程式。他強調，CDC研究表明，即便在健康人群中，新冠加強劑在接種後4至6個月內仍可有效預防輕中度感染。
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