“去愛吧，就像不曾受過傷一樣！”
圖源：google
太令人心碎了！
世界著名女歌手席琳·迪翁在最新紀錄片《我是：席琳·迪翁》（I Am: Celine Dion）中，分享了她患僵人綜合徵的最脆弱時刻……
這部電影於週二在Prime Video上釋出，展示了56歲的席琳迪翁在物理治療過程中遭受的嚴重痙攣：她側躺在桌子上，身體僵住了，開始痛苦地哭泣，她的身體不停顫抖，發出嗚咽聲……
她第一次公開自己在僵人綜合徵（SPS）發病時的樣子，很多粉絲看了之後都淚流滿面，表示“我的心都碎了！”
這位來自加拿大的女歌手於2022年12月首次透露，她被診斷出患有這種罕見的神經系統疾病，這種病會導致疼痛性痙攣和行走困難。
在紀錄片中，人們可以看到她經歷了其中一個艱難的時刻，但這只是她一次次病情發作的一個縮影。
戳影片：
在一次錄音過後，席琳突然又一次陷入了痙攣，據導演泰勒回憶：“最後20分鐘真的讓人心碎，我都不知道她能不能撐過來……”
據泰勒回憶，這次發病歷程是“被意外記錄”的。“這是她四年來第一次成功完成兩天的錄音，她錄了10分鐘，感覺超好，歌聲聽起來很動聽 —— 然而一切突然就惡化了。”
在錄製完兩首歌后，席琳 · 迪翁陷入了長久的痙攣中，鏡頭下的她，連呼吸都變得無比艱難。
紀錄片6月25日正式公開，片中曝光Celine Dion發病時痙攣10分鐘的真實畫面，劇烈痛苦使她一度變得面容扭曲：在幾幀畫面中，她肌肉嚴重痙攣，她難以動彈，手指也無法自然伸展。
在安靜的鏡頭下，一切顯得殘忍而真實。
而在病勢緩和之後，席琳又回到了那個大家最熟悉的，樂觀而堅強的狀態。她走出病房，在黑暗中哼起那首《Who I Am》，目光堅定。
四五個小時的生死搏鬥，變成了紀錄片裡安靜的這幾分鐘。
但與此同時，她選擇勇敢地把抗病經歷拍成紀錄片《我是：席琳迪翁》（I Am: Celine Dion），展示給全世界的觀眾看，讓這種罕見病得到更多人的認識。
隨後她全身僵硬，強忍淚水……醫療團隊見狀，隨即為她注射藥物。
在床上休息10分鐘後，Celine終於勉強坐起來並表示，每當發生同類事件，她都覺得很尷尬，因為自己根本無法控制自己的身體。不過她強調：
希望日後可以繼續唱歌跳舞，她永遠都有後備計劃，如果不能跑步就慢走，就算不能再步行都要往前爬行：“我永遠都不會停下來！”
那個來自加拿大小鎮的女孩，一如既往將音樂視為她生命本身。
Celine Dion罹患的僵硬人症候群，是一種無法治癒的進展性自體免疫疾病，治療只能緩解疾病可能導致的軀幹、手臂與腿部肌肉僵硬等症狀。
據估計，英國約有70人患有此病，美國約有330人患有此病，其中女性患病人數約為男性的兩倍。
“就好像身體肌肉收縮的'關閉開關'出現故障，使肌肉處於持續的啟用狀態，“醫生是這樣解釋這種病症的，
“在急性痙攣期間，患者將這種感覺比作嚴重的痙攣或他們的肌肉被鎖在了某個位置。”
在出席紀錄片活動時，席琳告訴主持人：
“當我嘗試唱歌時，就像有人勒住你，感覺有人壓住你的咽喉。”當她試圖提高或降低聲音時，喉嚨就會開始抽筋，這個情況可能發生在全身，包括腹部、脊椎和肋骨，甚至嚴重到導致肋骨斷裂的程度。
她提到自己很愛做菜，當做菜時，若試圖把手維持在某個姿勢，不僅會抽筋，那姿勢還可能“無法鬆開”地僵在那裡。
據導演泰勒回憶，在紀錄片開拍之後，她才知道雖然席琳這幾年才確診僵人漸凍症，但實際上，這種病已經伴隨她17年。
她第一次注意到僵人綜合症的症狀是在 2008 年的“Taking Chances”世界巡迴演唱會期間，當時她在德國的演出中聲音顫抖，身體變得更加僵硬。
然而，要強的席琳·迪翁選擇了“隱瞞”：為了減輕症狀，她曾長時間服用大劑量安定來控制自己！
當時，席琳·迪翁開始服用地西泮（一種俗稱安定的藥物）來幫助放鬆肌肉。“當你不知自己擁有什麼時，嘗試很多事情可能會害死你。很不妙…但我在嘗試。”
她說，自己不想停止表演，這種藥物讓她“全身放鬆”。但她沒有意識到，她服用的劑量可能會帶來可怕的後果。
“說實話，我並不知道它會要了我的命……比如演出前我會服用20毫克安定，但當我從化妝室走到後臺時，藥效就已經沒了。”
結果，她的身體“很快就”適應了藥物，而且“20分鐘後”她就會再次感到症狀。於是，她開始增加劑量。“你習慣了，它就不起作用了，只能一直加加加”。
她一度每天服用多達90毫克，她說，這個劑量足以“致命”。
席琳說表示，一直隱瞞病情的原因，是她有時覺得自己必須像“英雄”那樣，儘管身和心在病痛之下早已漸行漸遠。
曾經在公眾和家人眼裡，席琳 · 迪翁是一個永不知疲倦的戰士，一個健康又正能量的天后，一個完美的好妻子好女兒；在歌迷心中，她永遠是那個充滿能量的“英雄”。
雖然常常被形容為“有救贖的力量”的聲音，但這位視音樂為生命的女子，常常忘了，是不是需要停下來呵護和關心自己。
紀錄片裡有一幕，席琳如此比喻自己的心境：
不容許自己對音樂有任何怠慢，拼命工作保持場場巡演的極高水平，她受到全世界的喜愛，但高壓的工作在某種程度上也成為了她病情的導火索。
但最終，她選擇了“妥協”——和自己和解，大膽地向粉絲敞開心扉。
而讓席琳決定必須“坦誠”一切的，是那一次次與死亡擦肩而過的瞬間。比如有一次演出，治療痙攣的藥已用完了，但她必須在恐懼感和不確定性中上臺：“我不騙人，我感覺我隨時會死。”
當病情終於發作到無法控制的境地，那個從來都將健康問題視為最後考慮的事項的歌后終於決定傾吐一切：
“不說實話太難了，也太累了。多年來我一直經歷著可怕的症狀，但是，一直向粉絲撒謊的負擔實在是太大了。我決定公開關於我的一切。”
於是，我們就看到了此前的預告片，席琳·迪翁坐在椅子上，注視著鏡頭平靜說道：“我被診斷出患有一種非常罕見的神經系統疾病。我每天都在努力工作，但我不得不承認，這真的很艱難。”
她繼續說道：“之前我還沒準備好說什麼，但現在我準備好了。”說完，她長嘆了一口氣。
“當你錄音時，聲音已經很棒；但當你站上舞臺時，聲音會更加出色。”
“辦一場演出並不難，取消一場演出才難。”
淚流滿面的她繼續說道：“我太想念這裡了，想念這裡的人們。如果我跑不了，我就走。如果我走不了，我就爬。但我不會停下來。”
當《Vogue》雜誌採訪時問到粉絲們是否期待再次看到她的巡迴演出時，席琳·迪翁含淚發誓，她寧可“爬著去參加演出”，也不會被這種疾病打敗。
“我無法回答這個問題……因為四年來我一直對自己說，我不會回去，我已經準備好了，但我還沒有準備好。”
在紀錄片上映前，粉絲們觀看了這段短片後，已經撐不住了！有人說：
“我無法忍受這部關於席琳·迪翁的紀錄片。我需要花一天時間哭，因為預告片已經讓我淚流滿面。我愛席琳。”
一位觀眾在X/Twitter上寫道：“光是看預告，席琳·迪翁已經讓我哭個不停了……哪怕她的紀錄片還沒有上映。”
還有人評論道：
“看完預告片後，我想我們這些粉絲將會經歷一次情緒的過山車之旅…她是如此的強大，我為她感到驕傲，能夠成為她的粉絲我感到驕傲！”
“席琳·迪翁的堅強和堅韌令人大受鼓舞。我們愛你，席琳！”
除了難過到流淚之外，粉絲還對她的“坦誠”和“不加修飾”深深震撼。
“很難過，她太難了，但如果有人能再次找到自己的聲音並重新站起來，那就席琳·迪翁！”
“好心疼啊…佩服她的勇氣。”
“真的看不下去…她勇於分享這些，真的太震撼。”
“她是一位堅定的女士，我們迫不及待地想看到她重返舞臺！”
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在紀錄片中，席琳·迪翁說：
最後，願奇蹟發生，願心中有大愛的“硬核天后”能慢慢康復，一定要快快好起來啊！或許，她與疾病的鬥爭和和解，就像她那首歌詞唱的一樣：
'Cause I'd surrender everythingTo feel the chance to live againI reach to youI know you can feel it tooWe'd make it throughA thousand dreams I still believeI'd make you give them all to meI'd hold you in my arms and never let goI surrender
目前，《我是：席琳·迪翁》已經在全球240多個國家和地區的Prime Video上播放。歡迎觀看……
Ref:
https://www.nbcnews.com/news/us-news/celine-dion-spasm-documentary-stiff-person-syndrome-rcna159068
https://uk.news.yahoo.com/celine-dion-doctor-interview-exclusive-121227032.html
https://www.youtube.com/watch?v=VXoCHpWozNY
https://www.nytimes.com/2024/06/25/movies/i-am-celine-dion-review.html
KEEP SAFE & KEEP HEALTHY ❤️
KEEP CALM & CARRY ON ❤️
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