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01
試驗簡介
02
1. 年齡≥18歲。
2. 經病理學證實的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC。
3. 既往未接受過針對任何區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC的全身治療。對於進展期或轉移性疾病，允許在研究治療首次給藥前>6個月接受過針對早期NSCLC的既往輔助/新輔助治療。
4. 有記錄的EGFR ex20ins突變狀態。
5. 可提交足夠的存檔腫瘤組織。
6. 既往未接受過Zipalertinib（TAS6417/CLN-081）治療。
注：以上為主要納入條件，最終是否符合入組要求由研究醫生判斷。
03
安徽/北京/福建/甘肅/廣東/廣西/河北/黑龍江/河南/湖北/湖南/江蘇/江西/吉林/遼寧/山東/上海/山西/陝西/四川/新疆/雲南/浙江/重慶
【法律宣告】僅為病友找到合適的新藥臨床機會提供參考資訊，具體問題請向專業醫生諮詢。